国产仪器的软件貌似更新速度超慢的，某些品牌的软件使用了八九年了，一点都没变化。

建议你清洗下石墨锥

一般稀释25倍能进曲线的

说到底平行样好就问题不大

哪方面的缺点呢，软件、硬件还是外观设计

稳定性太差？

太理论了，直接上具体问题吧

MIBK法萃取？

你这是明显不符合标准“GB-13200-91 水质浊度的测定 分光光度法“，要按标准规定的要求来做。

原文由 fany00(fany00) 发表:EU 10/2011 中的PAA具体是哪几个呀？ EN 14372 里测的是九种，有个地方标准有24种PAA按Technical guidelines on testing the migration of primary aromatic amines from polyamide kitchenware and of formaldehyde from melamine kitchenware 测试，有20个PAA.

成本 利润

不清楚哎，不过过不了多久，第三方就会想去办法来了的。

谢谢分享，但是野草枯和百草枯应该不是同一个物质吧？

有利用气相色谱做这方面工作的，给你了一篇参考文献

你的乙炔流量是不是有点低导致熄火？

好像没特别大的困难

革兰染色的实验步骤　　1。 涂片：左手持菌液试管，右手持接种环，用接种环从试管培养液中取一环菌，从酒精灯外焰穿过，于载玻片中央涂成薄层（事先在背面做好标记圆圈）即可，或先滴一小滴无菌水于载玻片中央，用接种环从斜面上挑出少许，与载玻片上的水滴混合均匀，涂成一薄层。 　　拔或塞试管塞时，应将试管口通过火焰略加烧灼，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。 　　2。 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥，但勿靠近火焰。 　　3。 固定：常用高温进行固定。即手持载玻片一端，标本面朝上，在灯的火焰外侧快速来回移动3~4次，共约3~4秒。要求玻片温度不超过60℃，以玻片背面触及手背皮肤不觉过烫为宜，放置待冷后染色。 　　4. 染色： 　　（1）初染： 加草酸铵结晶紫一滴，约一分钟，水洗。 　　（2）媒染： 滴加碘液冲去残水，并覆盖约一分钟，水洗。 　　（3）脱色： 将载玻片上的水甩净，并衬以白背景，用95%酒精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止，约20—30秒，立即用水冲净酒精。 　　（4）复染： 用番红液染1—2分钟，水洗。 　　5. 镜检： 干燥后，置油镜观察。革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈紫色。以分散开的细菌的革兰氏染色反应为准，过于密集的细菌，常常呈假阳性。 　　6. 同法在一载玻片上以大肠杆菌于枯草芽孢杆菌混合制片，作革兰氏染色对比。 　　革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度，如脱色过度，则阳性菌可被误染为阴性菌；而脱色不够时，阴性菌可被误染为阳性菌。此外，菌龄也影响染色结果，如阳性菌培养时间过长，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈阴性反应

这种做纺织品微生物检测的能力验证或实验室间比对要好点吧！

这么高值得怀疑，最好用气质确认一下

如果要很多就提前准备下现灭菌的