一般厂家都会有培训教程在，书和光盘。你问下你老师，如果没有可以对应找相应厂家在网上的培训教程。每个厂家的操作说明书都不同的。

进样问题呀，查看泵管等

还是第一次遇到这样的标准曲线，很新奇

有没有质控样品？

只是泵在转，估计影响不大。等有氩气时，再点火试试，看仪器是否正常。

如果规范要求是0.04，而实际只能达到0.05的话，那么结论只能是不符合规范要求。建议富集浓缩后，就有机会符合规范了。

氩气，一瓶气体上午点着火了，下午再也点不着了，换了气体仍是点不着！

第一，火焰法测定Cr本来就不行，仪器波动大，火焰跳动厉害都属于正常第二，您用重铬酸钾配制标准的时候不知道计算有没有问题，反正我是没有用重铬酸钾配制过，一般都是买的现成的标液第三，你的寻峰出来的波长咋样，到底好不好

应该是瓦里安DS302与DS602.

在气相上出峰是一样的。

我的实验室用的是APC的，用了三年了，问题不大

用偏硼酸锂：四硼酸锂混合物可以熔的。

光谱校准下，买个新标液

主要是离子排斥和吸引

多配置几个点吧！中间再插入几个点。

检查一下干燥剂是否该换了。预热时间是否足够长。

先排除下标准配制有无差错吧，这个的可能性最大

既然是粉末，那就存在光线的散射，需要用积分球，样品还要压实不透光了才能测到比较可信的反射率，但是数量太少了确实不好办。测透射率，如果不要求定量的话，可能可以撒在透明胶带上测测看，不过仪器上最好也要有积分球。

应该使用11次空白吸光度的SD，来算检出限

我们岛津的AA也遇上过类似问题，一开始重启还能正常，后来重启也不灵了。原来是挡光闸板的问题，属于制造缺陷。