有拆机的看一下，没找到原来装灯的包装和使用说明

基本上国内各个地方的药品检验所，级别高一些的检验检疫中心都有，都是被CAMAGA岛津之类的公司忽悠买了一台，可能几个月才能用上一两次，你拿样品去估计人家不忘了怎么操作啦！

这个问题这么难回答吗？

不过氦气比氮气贵多了。

多发了一遍，呵呵

用第二种方法。氮气不贵。费不了几个钱。

ECD，本来是检测电负性强的物质，咋会影响或损坏

是否需要换个检测方法重做一次来确定

多数国标方法不要求分离对、间二甲苯，用非极性柱子也可以做。

正常，分子泵即是停止转动，里面还是真空的，温度降的慢。

gbzt标准里很多

“浓度0-100%，这个范围都能测么？”如果是高浓度的甲醇，那最好稀释后再测，比如，稀释1万倍（标样和样品同时稀释）。

也和你的测定浓度的大小有关，浓度小，偏差可以大一些，浓度低，偏差要求小一点。

这两台仪器都没用过，应该差不多。

漏气，进样垫漏气会造成相差大，还有衬管污染也可能造成。

难道是关了隔垫吹扫气路的流量？分流比为0，与不分流模式是不同的。分流比为0，分流出口调节阀关到最小。不分流模式，分流出口气路上的一个截止阀会关闭。也就是说有两个不同的阀在控制。但这个-1，就不知道了。。。我的理解是调节阀关到最小，然后再减小隔垫吹扫流量？但这仅仅是我的猜测了。

氯化钙吸附后换成新的不行吗？还要清理？

请问是什么型号GC？什么工作站？

前后都有过什么变化？

达到设定值后，灯会变绿。