出的峰是倒峰吗？如果正反极接反， 峰会出成倒的。

? 不是同一根柱子，保留性能就会不同。? 哪怕是相同规格，相同批次

直接点运行就可以了。

有对照品为什么又要选择归一化法呢？如果仅用于内部质量控制使用选用这个方便、快捷倒是可行。重复性差要去找原因：样品溶液的均匀性、进样体积的稳定性，色谱条件的稳定性等都做影响峰面积变化。

可以先用仪器出厂柱、和所配测试样品对仪器进样测试，通过测试可以判断是仪器问题还是样品问题。有些样品，并不一定适用于色谱法来进行分析。

自动冲洗系统、停泵是可以的，电源需手动关闭。

为何要加苯

塞很多卫生纸 吸水 然后勤换

purge貌似只能对流动相管路排气吧，自动进样器要排气是否是需要别的操作，例如清洗针

前处理柱银柱

同分异构体有时出三四个峰，可用软件上组峰。

钝化？如何钝化？

如果不是用加密狗，还是有办法装到自己电脑里。

先考察一下当地有没有你说的那些用户，去现场看一下，了解一下。不要去光看仪器，要看使用效果。

分析纯也可

重现性与稳定性都很好。

前沿峰最常见的问题是过载，可以减少进样量或降低浓度试试，再有就是溶剂不合适造成的峰形异常，可以换成用流动相溶解样品。

你可以送样给我们检测啊租不方便

压力高就是堵了，哪边堵需要一步一步的慢慢排除，通过比较压力差进行比较

现在安捷伦也好岛津也好，网络版的工作站的审计追踪就都做的不错，我用的使Open LAB CDS网络版