重现性与稳定性都很好。

前沿峰最常见的问题是过载，可以减少进样量或降低浓度试试，再有就是溶剂不合适造成的峰形异常，可以换成用流动相溶解样品。

你可以送样给我们检测啊租不方便

压力高就是堵了，哪边堵需要一步一步的慢慢排除，通过比较压力差进行比较

现在安捷伦也好岛津也好，网络版的工作站的审计追踪就都做的不错，我用的使Open LAB CDS网络版

这个要和药典委员会的专家商量吧，你的方法改了，实验数据就没有可比性了啊。你用超声，药检所用索氏，可能你做的含量达标了，药检所一做结果不够了，那到时候可咋整啊。

不代表，可能是杂质，但韭菜在fpd杂峰应该很少吧

有些组分在-1柱上重合，用-5柱可分开。

GC450气相色谱仪器TSD检测器，Galaxie软件安装正常，可以反控仪器和设置参数，连接都正常，就是查看基线和采样没有信号出来，请高手指点！！！

用色谱纯度的

或是空气发生器内部有堵塞或泄露。

紫外可见分光光度法 吸光度一般0.1-1 ，这个从哪里来的，现在稍好点的仪器0.01-1的范围是肯定没有问题的，主要是仪器设计抗干扰能力不一样吧。

Thermo 的变色龙软件是不是进样时间不能显示到秒

压力差造成的

什么冷柱子进样？

如何解决的？为何出倒峰？

仪器上不是有吗

非甲烷总烃主要是C2-C5。VOCS一般在C6以上。一部分是C5化合物“挥发性有机物”指的是常温下是液体或固体的能挥发的有机物。非甲烷总烃常测的乙烯，乙炔，丙烷，丁烷之类的烃类化合物常温下是气体

新旧柱子是否相同、方法参数是否相同？

? 加一点助溶剂就好。