是不是系统被汞污染了

你标准曲线怎么样，有没有用标液回测一下

那个厂家的仪器呀？

求不沉

沙浴可以均匀受热，样品不复杂的话可以换水浴

国家标准方法与ISO15237：2003（E）《固体矿物燃料? 煤中总汞的测定》相比，主要差异在于煤样的分解。国家标准的煤样分解采用的是化学分解方法，国际标准的煤样分解采用的氧弹燃烧分解方法，由于国内对化学分解法应用的比较多且比较成功。

具体是什么方法呢？

1.测汞时应该让仪器稳定时间多长一点，一般1个小时以上，环境温湿度尽量保持稳定。2.如果仪器真有污染，建议重新更换管路，将相应部件拆下来酸泡清洗，同时也要关注试剂的影响。

岛津仪器检测氘灯特征谱线用的是能量的方式，高低与灯本身能量、狭缝大小和PMT增益密切相关的。能量就是一个相对值，只有在所有设置条件一致的前提下比较能量大小才有意义。

如果空白一个0.0001，一个0.0002，

变潮有没有影响要验证一下才能确定

我觉得不从样品的前处理想办法这三款都不能直接测。

都差不多吧，热电服务好点，光谱工程师比较多

是不是拍废液不畅噢

可参照GB/T27415-2013或ISO11843.2

可能是标液没有完全打入石墨管

可能有以下几个原因：1、乙炔钢瓶主阀打开量不足，供气不连贯2、空压机输出压力在临界值附近，3、乙炔流量设置过小4、其它影响因素

估计他们的软件兼容不了64位体统，发挥主观能动性吧，换系统

有标准参照就是省事不少。

里边的图片很好哟！