溶剂要考虑几个因素：膨胀体积、对检测器的影响、对色谱柱的影响等等

其实除尘比较重要。

这个分离还要看一下样品的浓度，如果样品浓度不合适，溶剂拖尾比较厉害也不容易分开

作为仪器使用者，应该只关心方法检出限。

? 最后用有机溶剂萃取的话，最终样品中含水量和酸量应该不会很高。

石油醚可以，比正已烷基线高。

如题，一台7820，液体毛细柱进样，没有阀，进完样品一点“开始”就灭火。这是怎么回事呢？

把我收集到的方法传上来助个兴

选用 274.5274.8 和 280.1 灵敏度稍比较低。

有些标准里加入的溶剂是不计算在公式里边的。

忘记装柱子，进样后，无一点信号，才发现没色谱柱。

进样口温度：220℃；分流比：10：1；PFPD检测器温度：300℃；载气为高纯氮气(99.999%)，总流量：30.0mL/min,柱流量：3.0mL/min，空气：17 mL/min；氢气：14 mL/min。色谱柱程序升温：初温80℃，保持1min,以20℃/min的速度上升到230℃，保持3min,共11.50min；进样体积1.0uL。

什么型号色谱仪？

大家做实验都不够，居然被吃了

我的空气发生器也放室内，没闻到过煤油味，可能室内的有机溶剂味道多吧，多放几次水就好了。

乙腈电离电势太高，氩灯氪灯都没啥响应的

老版的工作站，分辨率就是分离度。

遇到过氮气不纯，空测一直有较大的峰，加了净化管以后明显改善

我以为这些是耗材。这也属于零部件吗？

在FID上软件控制上设置的。指点火前后信号差值。如果点火线圈自动点火后，信号差值超过这个设置值，就认为点火成功。否则，认为点火失败，出于保护性动作自动切断H2供给，导致熄火。