直接进样应该不好做，顶空试一试吧

多走几次程序升温老化再看看

空运行不进样品出峰的话一般都是污染了，你可以换其他色谱柱或者仪器试试

检查一下蠕动泵那的压块，调紧一下看看

我想问一下那个漂移有啥用处

汞的仪器检测线一般是0.001ug/l

版友问题：柱流量对峰的影响有哪些？提高柱流量，也就是载气流量，别的条件都不变的话，对峰形有什么影响？

纯度测定不建议用气相色谱法，误差太大了，气相色谱一般用于测定微量组分，也可测定常量的，需要稀释，误差比较大。

色谱柱长度、内径、固定相都会影响分离度。

最好有两级净化，硅胶分子筛活性炭。

色谱柱的规格是多少？内径多大，长度多少？

绿色接还原剂，白色接载流

50位的，确实已经够用了。现在都是大容量型，，多得不靠谱。如果都装满样品，24小时都跑不完呢。

安捷伦6820没有流量监测，怎么做自检校正，通过认证？

这是正常现象，把排废管压紧一些

没有见过这个东西。。。。。。

当然可以啦,如果是填充柱,即便测纯度也没问题的.

不同的仪器当然不一样，不同的检测器也不一样。你还是咨询工程师吧，或者把仪器型号，检测器的信息都给出来。

我觉得建议稀释以后上石墨炉靠谱一点，盐分太高了不好做

平常也是做重现性。