二硫化碳做苯系物，通常是算解析率的，用微量注射器取微量高浓度的标样加到活性碳里，再用二硫化碳解析，计算解析率。

我现在也准备把几个消化罐合在一起试试看。在做汞的时候我用了湿法试过，电热板150度情况下，HG没有损失。这样就可以称大量的了

第一：是扣过空白的第二：如果没有出入就不用测精密度了。

有台古董级别的岛津气相色谱GC14A，之前用的时候一直没问题，今天打开仪器正常输入温度设定值后，启动升温，然后屏幕显示柱温是-105，进样口和检测器都显示-5，请问是何原因，如果是热电偶坏了，可能一下子坏三个热电偶吗？是何原因造成的？

ooooo

毛细管柱是进样口（分流）0.5毫米，检测器是插到底往回拉0.5毫米。

一种情况是显示和实际的温度可能不一致，或人的感觉差异，把温度计用什么东西抱在进样器上面，看看大致温度到底是多少。

检测器拆下来，用点除锈剂喷喷。

可能是进样垫子没有拧紧吧。

烘箱温度、流速等降低试试

一定是你的标准放置时间长了，现在气温很高，一般都要现配现用。

一般用硝酸浸泡就可以了.浓度10%左右的硝酸.

最后可能是标准溶液出了问题.

这个键很少用，平时也没有注意大家可以看一下 不错！

请问升到多少度？多长时间？

这个清理过程是否应该在程序里有呀！

老化下色谱柱。就OK了

国标用填充柱，要求用二氯化汞饱和

只要在延迟时间出峰就可以，这个可以自己调整

好像怎么搞都可以吧如果火灭了，仪器应该会关闭氢气