如果你主要就做这两种组分的话，用填充柱（PEG-20M）就可以了，如果还要分析多种杂醇油，就需要毛细管了，不过这个还是比较好做的。

什么元素？

注意点气相有没有什么不正常的现象，在来补充一下吧。建议你检查一下色谱柱安装接口。按你说的情况色谱柱可能性比较大吧

一般情况下就是多冲洗一会儿吧，其他还有什么方法？不知道。。。

旋流 (Cyclonic) 雾室优点：分析感度佳，清洗时间短缺点：仅适用 Concentric 及Parallel-Flow 雾化器。史考特 (Scott) 雾室优点：适用多种种类雾化器，高稳定性及高再现性。缺点：分析灵敏度較差，需要较长清洗时间。

ICP上吸附富集方法可用于超痕量元素，满足限量就行

检测器和进样口温度一样，设进样口就好了

有可能是检测器的原因。

经过多次试验找准量是关键

新柱子老化最好不要接检测器，避免污染检测器。老化是小梯度升温至最高温度，中间加几个停留。

奇怪，不出峰的那个仪器你在做标样之前动过什么吗？你再次进样品还是出峰吗？

背景信号强度对分析测试结果有什么影响 ？

就是啊? 噪音太大了? 我们用的都是厂家配的 每次实验时间一长 头就昏昏的

对于ICPMS而言，内标浓度的选择是：内标元素产生的信号尽可能和目标元素产生的信号相近。多年未摸ICPOES，不知是否一样适用。

尽量避免接触将伤害降低到最小

选择什么合适的柱子比较好？我们现在有HP-INNOWAX的柱子不知可不可以呀？

做标准曲线时你配制的标准浓度序列大致是多少？

还用于校正基线漂移等

恒温光室设计的ICP，只要打开电源，光室便开始恒温，与点火无关

可以考虑增大分流比来降低进样量，降低柱流速及柱温箱温度来提高分离度。