手动进样与顶空进样体积是否一样如果一样，那可能是进样口和顶空连接的问题

我们用的一台是华洋科仪的

我觉得进样口被堵的可能性大

是不是要买个加氧器啊，听过，没做过

大家“PH”以后还是要写成 “pH”? 细节 细节 而已

清洗液中加一定量的Au效果不错，也可以配置的时候加在标液里面，按照秋月姐 的经验 一般是浓度不能太多，控制在1PPM内。

甲苯转化成甲烷，不可能吧！不仅要氢，还要一定的条件加催化剂吧

估计是基线干扰了，LZ用的是硫的那几条谱线啊?

我也想了解下~以前是代理做得。加入自己直接联系厂家的话会不会优惠更大点呢？希望有经验的介绍下~！

PE的不错!我用过。号称销量世界第一。Agilent的没用过，因此没法比对。

可以反控岛津的GC.而浙大的不行。

最好不加酸,毕竟酸要挥发的,会伤害柱子的

秋月老大的这篇文章含金量太高了

样品是否有混匀，大容量较难混匀，我也遇过类似问题，我觉得气相定量很难做。

是填充柱子的那端吗？

有些时候仪器还没有稳定下来

把尾吹气设置为0试试，再逐渐开大尾吹气

次灵敏线与灵敏线的选择防止谱线干扰

直接上icp做定量分析啊 部分元素xrf也做不到定量分析啊

峰型不错的，换换气体更好了