我先加10ml HCl 、1ml HNO3加热至近干，再加20ml HCl（1+1）加热至沸，再加5ml 双氧水，溶液黄褐色，有半透明的，黑的，白的小颗粒不溶。

换个厂家的试剂试试！

必须得留点余压，以免灌气时把空气灌入！

LZ是问ICP的方法么？

我们实验室以前的期间核查记录只对Cu，Pb，Cd，Zn四个元素做个短期稳定性，RSD 1%即可。不知道这样做是否可行？

硫酸少量的对仪器没多大的影响的！

你 要 用 来 做 会 什 么 样 品 呀 ?上 分? 北 分 都 可 以 呀

据我的经验，每次矩管猜下来清洗之后，重新安装并进行矩管准直时，水平和垂直位置都会有微小的偏差，印象中只要在（-0.8.+0.8）范围内都是可以接受的。有影响的话估计也就是谱线强度会波动，一般做出来的校准曲线正常的话测试应该是没有问题的··！

估计是高压电路板价格高！

大抵工作曲線準就算準了,根據經驗,導致不準往往存在樣品前處理過程上參考看看

各位做吡啶含量都是用什么方法做的？有种滴定方法我没试过，主要是吡啶刺激性和毒性都比较大所以没选择，滴定法和气相色谱法的误差有多大？不知道有没有哪位前辈比较过？希望不吝赐教！不胜感激！

恩！有道理

我觉得你应该把Hg单独拿出来

请问能否也发一份給我.

检查一下电脑原因，可能中毒了。

上海浦东? STR

使用液氩，液氮既经济又便宜，使用时间也长，效果挺不错的！

应该考虑加入合适的内标比如Y，扣除酸的影响。

没做基体匹配,样品基线和空白基线不一致,导致积分时偏低.而原子吸收不存在这个问题.

感觉你们的实验室里仪器多，遇到的问题也多...