有没有实用的，比较省人省力的，人在旁边看着，很容易吸到有机溶剂。

离子选择性电极也可以的

原来的氢气不纯吗？是不是烘烤一段，基线会上去。

这个不一定的，象Cu之类高一点，能有个0.X，象Cd只好0.00X个ppm，我的数据大死不会超过0.5ppm.

有什么蒸不干的,没问题的,也没什么危险

两个氢气发生器，两个排液瓶。

食品类的是哪些杂志？

但是N好象用ICP测量不是很好吧？

是不是有吸附，洗脱不掉的情况？

不分离测定对下次测定微量金属银有严重的影响，这个我遇到好多次，

主要还是操作条件，我们大家在这里叫嚣半天了。请dfqzc把仪器型号，条件什么的拿出来讨论讨论。

　　对同一条谱线是同时检测的，但对不同元素和不同谱线是顺序检测的，所以不能像其它采用固体成像器件为检测器的仪器一样被称为全谱直读仪器。

白度仪：仪器利用积分球实现绝对光谱漫反射率的测量，由卤钨灯发出的光线，经聚光镜和滤色片成兰紫色光线，进入积分球，光线在积分球内壁漫反射后，照射在测试口的试样上，由试样反射的光线经聚光镜、光栏滤色片组后由硅光电池接收，转换成电信号。另有一路硅光电池接收球体内的基底信号。两路电信号分别放大，混合处理，测定结果数码显示。色度用的是吸收值的问题。，用的灯都不一样的

检查看看空压机有问题吗？

这样回答很好！特别经典。

在方法确认的时候，平行性和加标回收率都是要做的，默认都做平行样，测定的时候不用

因为采用氖灯动态波长实时校正，具有波长稳定性。所以不需要恒温。

有可能是没有样品进入，没有雾化..不知道仪器有没有移动过，，最严重的就是检测器坏掉了..还有，是所有的都是负数呢还是个别的？

制作仪器么？ 怎么还有要这个的？ 一般来说，厂家的工程师可能会有，不过一般不会给你吧？ 另外，详细的他们也不一定有。 退一万步，就算有， 程序你也自己编么？

电路板有问题没有啊，比如说久了没有用，电路板受潮，也会点不了