维生素类应该会有损失的

一般来说，就要写偏离程序，也要有证明这种方法的可靠性的证明，如与另外实验室的结果比对，与国标方法的比对

经常查询相关的网站,看有没有更新公告什么的.

不是很好做啊 要求高啊 特别是仪器和技术不是一般的gcms的 投入大啊

胡萝卜素胡萝卜素（Carotene）是一种橙色的光合色素，这种色素使许多蔬菜和水果带有橙色，在光合作用中扮演传递能量的角色。胡萝卜素属于一种萜类，是视黄醇（维生素A）的二聚物。且拥有多种结构，最主要的两种是alpha-胡萝卜素（α-胡萝卜素）与beta-胡萝卜素（β-胡萝卜素），此外还有gamma、delta与epsilon（γ, δ与ε）三种。胡萝卜素在肝脏中可以转变成维生素A，是维生素A的前趋物。两种结构两种异构物的差异在于末端的环基上的双键位置。β-胡萝卜素较为常见，可以在黄色、橙色或绿色的水果或是蔬菜中发现。例如菠菜、莴苣、番茄、番薯、绿菜花、柑橘与南瓜。叶黄素又称胡萝卜醇(carotenol)。一类羟基类胡萝卜素的衍生物。以乙醚加甲醇精制，得黄色穗状物。具金属光泽的结晶。熔点183℃。不溶于水。溶于油性溶剂。光稳定性较好。主要与叶绿素、胡萝卜素共存于绿色植物的叶和花中。一些微生物藻类中也含有。结构：

将无机相和有机相分开。

针对唑类农药的结构，可以试一试scx小柱，或者-NH2小柱。用前者的话，淋洗液可以试试甲醇。要是你用液相色谱做，可以在甲醇中加一定比例的水，要是气相就别加了。

个人理解还是用均质+超声萃取比较快而且效果也有保证的。

核心期刊都在一千以上吧

换1701，再加MS确证，少不了MS

顶空和气相色谱联用比较方便,但是和气质比较麻烦,一般都是自动进样器设置的.

用GPC试试

GB 20700-2006 代森锰锌可湿性粉剂

就按照小于检出限就行了，也没别的办法了

酸的浓度是指酸的标签浓度、分析浓度，对于一元强酸，酸度与酸的浓度数值相等，但对于弱酸碱浓度，则不相等，例如：0.10M的HAc，酸的浓度为0.10M，但酸度则为pH＝2.87，即0.00134M的氢离子。

新西兰输日鲜防风检测出戊唑醇超标。輸入時のモニタリング検査の結果、ニュージーランド産生鮮パースニップから基準値を超えるテブコナゾール（TEBUCONAZOLE，戊唑醇，用途：殺菌剤　基準値：0.01ppm（一律基準））が検出されたと発表した。この結果を受け、ニュージーランド産パースニップのモニタリング検査の頻度を30％に引き上げると通知。

维生素C加标回收率低怎么解决？

已经明显超出标准要求的相对偏差不得超出2%的要求了

国家体育总局做这个东西

标准曲线先做溶剂标，看看线性，如线性不好应该是仪器状态不好