不过,原子荧光的检测元素有一定的限度,至于说理论体系,我看也有强大的理论体系来支撑

存在即是合理！

这个粘度好像不应该啊，如果真有的话就得处理好后上仪器啊

可以用于TCD热敏元件，但是稳定性较差，应用不多。

空气气瓶外部颜色是全黑色，气瓶的接口与氮气瓶一样，需要一个氧气减压阀可以输出指定的低压，气路管道与氮气气路一样连接。

11.908这个应该是溶剂的杂质

会不会是放置时间久了溶解不均匀了

ECD的电流是可以选择的（正、负电流）！

这不是酸的种类的问题主要是酸的质量问题！可能是你的硝酸本身本底就比较高吧

说明不了吧这个。

出了毛病就维护，出什么毛病维护什么

继续求解！

? 含水量高的? 不能经常分析

二者有混为一谈的趋势我更觉得 气化 好一点，个人觉得汽化? 好像是指水的

不会挥发，应该是别的原因

安捷伦的仪器可以胜任，但你也要根据自身分析要求而定。

柱里有污染，可以把柱温和检测器温度升高到200度左右，将毛细管柱老化45分钟左右，再看看情况。

LOQ和LOD俺经常做，总结4个字，屡败屡战。这个大小颠倒的情况，太正常了。俺吃了很多亏后，总是走投机取巧的路线，定LOQ时，就把LOQ的数值人为做的高一点，即把LOQ溶液的浓度做大一点。为啥哩，因为测定LOQ时，溶液浓度就已经很低了，如果每次进样之间有干扰，就是指前一阵有残留，导致后一针进样变大的情况，这个干扰相对溶液的主峰面积会变得特别大。例如第一针主峰有300峰高，如果第二针走溶剂，可能在主峰位置上有200峰高的峰，实际上，空白溶剂中应该是没有主峰的，这个残留可能是由于进样口残留导致，如果第二针走的不是溶剂而是LOD，那么LOD原有的峰面积就会和残留叠加，导致比第一针还大。所以每次计算LOQ的时候，俺会把空白溶剂中同一位置的残留峰高作为噪声，而不是截取LOQ溶液主峰前或后的噪声计算。

用气瓶装的，可以先用注射器抽一筒，再用气密针吸取直接进样

不活了 ....