原文由 jianfkunzhong(jianfkunzhong) 发表:各位好：请问一下那个色谱进样口，检测器的最高使用温度是怎么确定的？谢谢！！进样口只要能气化样品就可以，温度太高了有些组分的降解会加剧。

总结出一点就是大电流不利于延长灯的使用寿命。

多半是可怜的电脑中毒了

恭喜各位了

我查了下酒类检测，没发现产品组分和危害组分中有它。至于名称，个人认为是酸，而不是醇的可能性较大。更有可能是厂家的小伙子，在考大家呢？

这位兄弟还发了两次，，，，

不知道你们是什么型号的仪器，到零是肯定不会的，几十毫伏到几百毫伏都有可能，先350度烤下ecd。

可以考虑直接进样吧？PLOTQ柱？

通常都可以通过工作站来设置 更改

优势就是进样量准确的多！不过还要看是全蠕动泵进样，还是蠕动泵加注射器进样，还是全注射器进样！蠕动泵最便宜最简单，也最不准确注射器贵但准确。其实我觉得你没必要看如何进样，关键要看做出的数据如何，因为进样准不代表数据一定好！

还是开着吧? 不要为了芝麻丢了西瓜啊

原子荧光应该是国人的骄傲国外不承认原子荧光是嫉妒咱们！到底成不成熟该由谁来下定论呢？如果是不承认原子荧光的人来下结论，自然是不成熟的了！

你要看一下检测器的灵敏度和检测限的。

色谱检定 有这个项目吗？我们好像没有做过衰减 是 如何检定的？

外标法计算，和超过100很正常啊。

我们平时按国标方法做样，一般国标都规定了相对偏差的最大允许值。

移出到可以密封的瓶中。

大家要联合起来支持原子荧光呀！

不过,有一点是真的,原子荧光的论文有点难写,水平有限吧

所含物质比较少，出峰明显。分流后量少峰仍然很明显！