没有这方面的标准吗？

填充柱早该换了。

色谱柱损坏的过程就是被污染的过程。只要按照程序操作，样品制备前处理做好，色谱柱使用寿命很长。如果操作不当也可能新柱子一两次做样就报废了，所以按程序操作，样品制备做好很关键。

要对症下药，磷酸盐缓冲液，本来是用磷酸调pH值得，换成乙酸后居然不出峰了

分叉现象只能通过提高载气流速和柱温改善，不太可能完全根除，把所有的峰都积分成一个组分就是了。

网上有卖切管器的，可以搜一下。如一时买不到可以用刀型什锦锉锯开，然后修平切口。

工作站上有区别，安捷伦好点

貌似这个问题是入门级，

需要管制的试剂没有备案一般渠道就买不到，能轻易买的到的基本不用备案了。

还是通过调节流动相来调节，调整比例，浓度，pH值，甚至更换离子对试剂

把说明书看会就可以操作了！

变长就是橡胶老化了，会引起故障。建议更换

还要找质检局来进行检定，检定合格后才能使用。

多个峰合并成单个

无解 会不会有恶意的行为 比如往里加了别的试剂

用完的话有可能跟管路带来污染物，下一次换气还要冲管路。

手摇多累啊，而且效率低，可以用摇床。超声和摇床还是有区别的，有些粉末状的物体，会凝结在瓶底，超声样品不一定能分散开，会提取不充分，摇床有利于样品的分散

高多少呢？

a家7890b

其他杂质可能不需要监控吧