泡沫水捡漏下，每次换气，捡漏必备

油中的苯并芘为什么杂峰这么多？

进样垫是否漏气，色谱柱两端的石墨垫是否漏气。

2014最高

重新插紧试试

你检查一下进样垫是否漏气，衬管上的o型圈是否漏气。

批处理点开始的时候，系统不是就绪状态

用的说明方法前处理的，还是从前处理方面进行考察

有机相一周左右，水相2-3天最多。

没做过，可以与气相厂家联系，询问一下。

如果水进入EPC，如何处理？是更换EPC呢？还是拆开修理。

没有形成有效的峰，响应太小了

用通用的

我在三四线城市，到手4000

涉及分析化学的书，就对液相色谱知识的支持帮助很大！

是不是曲线配置的问题，你最后是什么定容上机的？

体系的原因，最近做实验就发现了类似的问题，换种流动相，出峰立马不一样了

反相色谱中通常增加有机相，出峰时间是会提前的

你提供的这几款色谱柱都有详细的说明说，中引文版都有，使用前可以认真解读一下。至于流动相体系，这几款柱子流动相范围都很狭窄，固定的就那几个，唯一要注意的是，对于手性流动相，甲醇和正己烷互溶性很差，绝对不可以大于15-85，否则就不互溶，使用甲醇时，加点乙醇最好，因为乙醇与正己烷是互溶的。至于流动相添加剂，其实这几款柱子已经固定了就那么几种，说明书里都列出来了，比如TFA、TEA、DEA等，可以根据化合物本身的性质去选择是否添加。另，手性分析色谱柱基本上就局限那几种填料，流动相体系也就那几种，只要对化合物的理化性质很了解，基本上分析条件就大致定下来了，没有过多的技巧。

? 好像是峰面积。