氧弹法燃烧，由于样品成分不同，存在燃烧不完全的现象，燃烧产物会影响样品测定。

检测器故障了么？拆！

自己制取没必要吧，用钢瓶气最省事了。

硝酸盐氮的第一法是分光光度法，可能是针对这个方法吧，ph太低是不适合进IC啊

两个峰可以写成峰1与峰2，样品进样后也是两个峰。

还要换色谱柱，或老化色谱柱，同一标液连进6针，RSD 3%。

在分离过程固定相是液态就是气液色谱，如果是固态就是气固色谱，例如吸附剂做为填充柱的固定相或者填充毛细管柱，或者在毛细管内壁附一层吸附剂。

怎么看PH值有没有达到中性？

酸造成的干扰。稀释后的pH不能低于淋洗液很多。

基本不靠谱。最简单的就是让吉天来给配个液相，和现有的原子荧光连起来。

2014如果兼有填充柱和毛细管的话，会更好一些。

1和检测限比较近

可以详细说说，不知如何计算的。

FID用氦气吗?不是用氮气吗？

放在干燥器保存，不用烘由于测定样品过程中进的淋洗液浓度都是一样的，我觉得应该影响不大，只要错的不是太多

版友问题：请问液相如何确定未知样品的检测波长？是一种胶，不知道里面具体几种成分。

岛津LC-20A同一根柱子检测同一样品，同型号不同仪器理论塔板数相差较大，一台是9000多一台是3500多，请问造成的原因是什么？在不换仪器的情况下按照药典规定，如何提高理论塔板数？

用打火机能点燃的话，是最经济的！

多长时间 降下来的呀？ 回头我看看我们这边是不是这样的

本来浓度是多少mmol