报警信息是什么？压力时高时低可能高压阀或低压阀转子有问题

载气用的什么

我也有点懵，要提前出峰，可以调节流动相比例，提高流速，或者更换流动相；时间程序应该是梯度中用到的，与等度矛盾

沙星会有这种情况？我记得时间相差不大啊

什么工作站

什么柱子，什么分析条件，详细描述为好

液相的紫外和荧光可以做，气质可以做，示差检测器不多见，标准品不是关键吧，许多都有卖的

甘油酯在乙腈里能溶的话，可将己烷改为已经试试。

实验后对柱子仔细清洗

没具体做过，顶空应该可以的。前提是柱子要选对。

什么溶剂呀~？

乙醚和丙酮色谱纯级不太好购买，可能要申报。农残检测还是最好用进口色谱纯级。如果 实在不好买，某些国产的也可以

168位指的是，150位的样品位，其他都是洗针之类的位置，

那么早出峰，有可能是溶剂峰

单位是mg/m3吧

貌似用50325的比较多，但是50325有问题，不容易做好。国外的方法一般用二次热解吸，这样才能与毛细管柱的流量对应。二次热解吸用30m*0.32mm*1um的柱子效果就不错了。50325用的一次热解吸，这就必须用大口径厚液膜的长柱子，不然峰型不好。50325要求的是50m*0.53mm*3um的柱子，勉强可以做。要是换成30m*0.32mm*1um的柱子效果就的柱子峰型就非常差了。或者另一个方法是提高分流比可以改善峰型，但是灵敏度损失太严重。

方法是总公司规定的 除非跟错方法了 我就是觉得进样量多了 后面acetone blank 好多次都洗不干净

无论标曲做几个点，其实本质都是外标法，但气相定量一般还是内标法和标准加入法比较准一点。当然如果非要做标曲，那至少五个点，这个是法规要求。

使用什么色谱柱，条件如何设置。需要用强极性柱子比如wax、FFAP等。

最近做液相色谱检定，可是我在检定规程里看到说需要用一个10毫升的注射器和游标卡尺，可是我在检定的时候没有用到这么大规格的注射器，想问这两个是用在哪儿的呢？