当进行较多项目的农残分析时，每种柱子都会这一些农药不能完全分离甚至重合，只是涉及的项目因柱子不同而不同。

这个功能应该是仪器自带的

上面的是正解

多谢各位，正检查

叙述清楚点，方便讨论！

这个和灯估计扯不上关系拉，只要更换灯试试就可以排除的。不行直接电话找厂家工程师咨询，方便快捷。

的确是用正己烷的，做方法确认吗？

氯仿甲醇混合液除脂，然后加水，稍加水，酪胺在上层甲醇水中。

用scan条件相对峰面积定的量可能会与真实值相差很大，一般不会被认可吧，GC-MS的定量都是用SIM模式特征例子碎片来定量。

1、硝酸-高氯酸消化，最后赶酸至高氯酸白烟冒出2、AFS测砷，赶酸至高氯酸白烟冒出冷却后加预还原剂

你可以试一下做个对比，理论上应该是有差别

查查纯水，可能纯水有问题

当样品杯的入射光为100，而出射光为10；此时吸光度ABS=Log100/10=1；如果出射光为3.5，则吸光值ABS=Log100/3.5=1.5。一般而言，出射光为3.5/100时，可信度基本就达到上限了，所以说一个样品的吸光度为1.5基本就到头了。

某文献内容：GB/T575014-2006采用亚甲基蓝分光光度法和二氮杂菲萃取分光光度法。萃取法对检验人员的操作技术要求很高,而且由于润滑剂凡士林能被氯仿溶解导致所用分液漏斗极容易漏,对检测结果有很大的影响。本法对二氮杂菲萃取分光光度法进行了改进,结果较为满意。112?操作方法11211?取水样100ml,置于250ml容量瓶中,另取相同容量瓶8只,各加入50ml纯水,再分别加入DBS标准溶液0、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml,各加纯水至100ml。11212?于水样及标准溶液中各加2ml二氮杂菲溶液、10ml缓冲溶液、1.0ml盐酸羟胺-亚铁溶液和10ml氯仿(每加入一种试剂均需摇匀),于混匀器上振荡萃取2min,转移至分液漏斗中静置分层,在分液漏斗颈部塞少许脱脂棉,将氯仿放入10ml干燥比色管中,供测定。11213?于510nm波长,用3cm比色皿,以三氯甲烷为参比,测定样品及标准系列的吸光度,绘制工作曲线,查出样品管中阴离子合成洗涤剂的质量并计算结果。

首先建立的标曲浓度分别为10、20、30mg/l，这样高浓度的标曲测试0.1-0.5ppm的样品是不合适的。样品的浓度应该在标曲的中间位置，即使不在中间也要靠近中间位置。楼主要是觉得标准曲线不好改的话，就把待测样品的浓度少微扩大些，这样能保证样品的结果的准确性！

可参考食品标准食品中铅的测定? GB5009.12-2010

公司刚刚买了台岛津的紫外

校准值的波动大，仪器预热了多长时间？

只要加酸的量是称样量的50倍，结果就一样，但是报告上面的重量和体积可能就跟实际的有出入了。

给电子基团如—NH2，-OH等；含有这些基团的荧光体，其激发态常由—OH或-NH2上的n电子激发转移到环上而产生的。由于它们的n电子的电子云几乎与芳环上的π轨道成平行，因而实际上它们共享了共轭π电子结构，同时扩大了其共轭双键体系。因此这类化合物的吸收、发射光谱都比没有这些取代基的化合物的波长长————《荧光分析法》