单从内径上无法判断出峰时间长短，还有长度、膜厚、柱前压力等参数

我们现在基本都是成熟的方法了

在17min左右N,N-二甲基乙酰胺出峰，出峰时间为10min 这句话如何理解？是不是二甲基乙酰胺 峰 很宽 宽达10min？ 样品主体是 二甲基乙酰胺的话 建议 减小进样量 或开大分流另外 是不是可以换个柱子试试

需要老化，有些低沸点的残留溶剂类 要吹走的

我们用UPS组，几乎整个仪器室都由它供电。可支持8小时，高枕无忧。

应该没多少影响的吧，我们之前难溶的还要摇摇的....

噪音是什么意思呢

太大了，平常只进0.1ug/mL的标液，进样量1ul.进个0.1ppm的试试，不会拖尾。

厂家的柱子一般有现成的规格，你选择什么固定相，他们就提供相应的柱子，没那么麻烦的

我把原来的柱子头上掐掉一段，按照规定长度装上去，Pa值恢复正常了9.6，奇怪，搞不懂

有专为白酒分析优化的填充柱么？

接好了，柱流量也正常

维修时间的长短与维修工程师很有关，主要与工程师的经验和判断力有关，也与他的测定手段有关。

对于容易挥发的样品，快进快出，排好气泡，搞定

如果峰不需要的话，不管它就好了， 要的话改改升温程序看看有没有帮助

好熟悉的福立啊? 台州产的? 嘿嘿

这个应该不用吧，我做气相，都是曲线配好直接进样做了，曲线都是没问题的。。。再说进样口温度肯定能让物质气化的，载气作用下，都进入柱子了。。。哪里有什么吸附在衬管上。。。

有实物吗？能同时接几个钢瓶啊？

为什么不能打印呢？工作站总是有打印曲线的功能的。。GCsolution不太会用，不过功能总是有的

什么仪器?都有些什么柱子?非极性和弱极性柱都可以吧?