标液有无问题，是不是浓度太低？看看有没有漏气。

岛津2010 QP Ultra 气质联用仪，配置ECD，FID，进口氢气发生器。价格不方便公布。

很有意思的办法，虽然没有安的工作站，不过精简掉不要的部分节省纸张也是个不错的办法

我们实验过，除了高氯酸外，其他酸对荧光值的影响不是很大，所以用盐酸和硝酸都可以。注意两种元素标准品的梯度应该一致！

我的意思让你试一下，可以根据试的结果进一步判断，不能排除砷和汞之间的相互干扰。再就是还原剂的浓度，载流的酸度，溶液的酸度，还原剂加入量是否能将砷汞都完全还原，这些因素都是可能导致你的这种情况。只有通过试验以后才能找到答案。

高分子用气质直接检测费劲吧？是不是需要裂解？

没有被锁住，我们不能用软件反控的，个别键失灵。

我们就给打扫一下，盖上防尘罩就好了。

那是中国人自己的想法，原子荧光不被国际上认可，那来发展呢

最好仔细比较一下数据。 面积归一定量，色谱峰的强度控制比较重要。

其实可以用浓度比较低的碱液清洗，不过不要时间太长

空白高首先想到的就是载流用的酸不好

不知道样品处理，加高锰酸钾和草酸是什么作用呀？

如果燃烧气和助燃气 比例没问题的话，看看喷嘴是否正常？堵塞？

漂移的很厉害，呈一个坡状。没有特别突起。

看看是不是色谱工作站问题

这个没有做过感觉就是清洗也不会太彻底

也许是灯的原因吧。。

AFS是恒量检测仪器 别搞的跟理化试验一样来做了

调最小面积