是自动进样器进样，进样量和以前没有改变，0.2ul

样品含有硅和碳，你用王水溶解不全！

用的安捷伦的icp，有时候标准做出来很差，软件不会绘出标曲，但是还是会给出相关系数，但是这个相关系数可能会非常高，3个9,或者4个9都可以，请问这个软件是怎么算的？

可能是电路板有问题.查找原因,仪器停止使用,否则柱子将烧坏.

恐怕很难改装，因为萃取头外面必须要有保护套，保护套可以穿过进样垫，5微升的注射器内径太细，也不能插入什么。

一般而言，如果数值为0则代表你的仪器房室温很好，如果呈现负数则代表室温偏高，呈现正数则代表室温偏低。你可以去这样子理解

没有搞过这个啊，顶下。另外，如果LZ有时间的话，不妨一个一个试试看，反正也才3个。可以加深对这个实验的理解，出个原创内容也很好啊。

微量的二甲醚会在三氧化二铝色谱柱中吸附（几~几十个ppm级），百分含量色谱柱吸附饱和会出峰。

检查是否漏气和温度是否一致。

您这是标液还是样品？样品的话，出现这种状况应该是饱和了，建议您稀释一下再测

我们用岛津7510和9000还有利曼外加一台斯派克

是传输线？拿到电脑城找人想想办法吧

5A 吸附氯化氢

是不是你的载气问题，你用发生器还是钢瓶的？

一级水的检测项目多，只是用ICP，项目是测不完

大致是：普通玻璃棉用于挥发性和半挥发性化合物的铺集。玻璃微珠，表面积大，可能更有效。玻璃微珠和活性碳一体，允许更宽的挥发性化合物再聚集，对热分解物好。活性碳，用于在强冷却剂下，再聚集挥发性化合物。Texas TA，再聚集挥发性化合物。

爆鸣声，氢气流量过大或空气流量太小或没有。检查三气流量。

金属样品中的铅难测。估计有干扰。

ECD检测，需要稳定好仪器再进标样调整，我们一般开机后，把检测器温度调高些，烘烤一下，进样口温度在320度烘烤，四五个小时后，连续进低浓度标样5针以上，看看效果。ECD有时会出现一些莫名其妙的现象，单机单检测器，少一些的换柱子对仪器的稳定是有好处的。其实进样口什么的不大容易污染的

应该减少进样量，或增大分流比试一下！