进样口，衬管，柱子都老化过。后来根据工程师的说法，把柱子摘掉，只打开检测器，检测器温度230-250之间都调试过，依然基线高。做有机磷农药0.05PPM基本都能有明显的峰，只是氧化乐果，乙酰甲胺磷等几个峰值很低。唯一的明显变化就是溶剂峰看不到了，只有一个倒峰。虽然能够将就着用，但极限过高总是不称心。

在一根极性柱上分析，外标法定量。

是否衰减变过了？

还有忘了问，数值不稳，是指峰面积吗？还是重复性不好，

加一下，又不是很麻烦的。

真正的加标回收应从前处理开始? 考察你整个过程的损失? 全流程的做回收率

没有用过，为什么用这个过滤器呢？更加快速吗？

你用什么柱子？在WAX极性柱上一般能较好分离。而非极性柱一般稍难分离，有时两组分仅分小叉。

我们大概在100ppb左右

检查一下有没有漏气的地方，还有你之前进过什么样品

纯水爱长菌，经常换太麻烦了，我就想半年一换。

搞定了，是一个阀门有点堵了。

根据相似相溶原理选择柱子，你的柱子是极性柱

第二方,新名词,第一次听说

柱子老化一下，清洗一下进样口衬管问题应该能够得到解决，这种现象一般是残留所造成的。

进样口衬管下方

叫工程師提供個PN號就可以了！但一般很少有單獨除水的捕集井吧？

一般反射功率在ICP-MS那边会比较注意吧，貌似ICP里面都没显示反射功率的数值？

这个问题有点难！

好了，长时间没用的原因，抽了一夜才抽上来