大家要看清楚标题啊

我作的是低的很的不超过10PPM。

建议用偏硼酸锂熔解后测。

不妨校正一下

能不能把你的中文软件压缩后发给我啊，我的是英文的，嘿嘿，俺的英文不太好，想看看中文的怎么样，可以吗，

把油墨用有机溶液稀释，然后利用有机标准直接测量。测量到PPB级别应该没有问题。

不会吧。你去看看光路是不是有问题，没有问题你就考虑是不是漂了，有的可见找不到的谱线在紫外可以找到的，你有时间去找找吧。你的问题我真的不知道是什么问题！

我用来作基体匹配的，四个九的不够纯吗？

用盐酸：硝酸：水=1：1：2溶解如果含钨或铌可不管他，定容后直接在ICP上测定。如果是耐热钢，碳化铬有一部分溶不了，要测铬只能用硫磷混酸冒烟了。

有的能做，有的可能达不到，用MS应该都没有问题

呵呵，这是接触不良的原因了。两台都是这样？

要想数据准确，试剂很关键，消解的时间以及消解后冷却的时间和混匀都很关键。

GB-T 22807-2008 皮革和毛皮_化学试验_六价铬含量的测定老化不清楚

非常对,应加强意外事故的预防，顶一个。安全第一吗！

如果用ICP-OES测出汞能说明那自来水非常 了吧？！

看来来你把问题没看清楚啊,我说的基本都是针对某类样品而言的,通过改变他来提高测定的灵敏度和信背比,影响很明显的,喜欢研究的朋友可以试试

什么仪器？检测什么？什么体系？中途有什么异常？

结果偏高,也不一定不准确吧? ....... 拙见

我们这里ICP旁的显示器经常被磁化,经常需要消磁.

Hg混标至少一周吧？我一直是这样的，在硝酸介质里HG不易挥发