Sb这个元素应该配备氢化物，不然灵敏度有限。所以你要做很低含量的标准曲线，效果自然不会很好。正常情况

我的是PE4300DV的,是水平观测的.买了快5年了,那1ppm Mn标正常是多少的强度呢?

现在终于知道了！

主要是对分析方法和样品处理没有把握的情况下，加个标，验证一下。

加酸的目的是不让金属离子沉淀,不吸附在玻璃容器壁上.

那所谓的黑盒子文件里面全是点火的时候一些电流参数，他们好像有一个专门的软件来看的，

呵呵，进样系统位置不合适吧，或者直接咩有进样

会不会是其他条件变了？柱温、柱前压力又没变过？

稀释倍数没问题吧？把曲线点拉开，做0.2、1、5PPM

试试王水加氢氟酸，看溶解的了不?记住如果可以溶解的话，要加硼酸驱赶氢氟酸

我们做农残的，都是要加NaCl的加了主要是盐析作用吧，使得那些本来易溶于是水的物质尽可能的进入有机相，这样就可以减少损失，提高样品的回收率

木材样品应该不用放到微波炉上吧，直接加热消解就行啦

国产使用的人比较少

浓度实在太高！选择次灵敏线试试！

请说详细一点1

观察气体（载气、空气、氢气）是否有规律性的压力波动，温度是否有规律的波动。还有可能电压不稳定（可能性很小）。

icp测杂质含量有点难度吧

空气流量调小 如果还不行就检查点火线圈是否老化，喷嘴是否堵上了

配置都确认过了，选择的是自动进样，序列进样，还有什么其它配置吗？

按你实验的精度要求和资金的多少选择合适的色谱仪，