好了，长时间没用的原因，抽了一夜才抽上来

两家公司有不同的侧重点，安捷伦的气相，质谱业内很牛，而瓦里安在光谱方面有所长。这个收购绝对是重量级的，又一航母即将形成。跟当年热电和飞逝尔合并有一拼。目前很难说好坏。

我见过都是载气与尾吹气一样的，之所以要尾吹目的改善峰型。

ICP，配制这个浓度，做曲线还是有点难度的吧

点火时可以看到线圈变红 也点不着后来把检测器罩子拿掉后 喷嘴有呼呼往外冒气 用打火机点还是不行

我用不久的毛细柱，还真没注意，不过我觉得，毛细柱没反正吧

补充一些网络找的理论：　　　色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比。但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样，不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同，即相同量的不同物质产生不同值的峰面积或峰高。这样，各组分峰面积或峰高的相对百分数并不等于样品中各组分的百分含量。因此引入定量校正因子，校正后的峰面积或峰高可以定量地代表物质的量。　　（1）定量校正因子的定义 　　定量校正因子分为绝对定量校正因子。由上述峰面积与物质量之间的关系W＝fA可知：　　　　　　　　f＝W/A　　　　　　　　　　　　(7.30)　　f′称为绝对定量校正因子，即单位峰面积所代表的物质量。这是以峰面积表示的定量校正因子，也可以用峰高来表示定量校正因子。此外，也有用它们的倒数来表示的，简称为响应值。绝对定量校正因子的值随色谱实验条件而改变，因而很少使用。 　　在实际工作中一般采用相对校正因子。其定义为某物质i与所选定的基准物质s的绝对定量校正因子之比，即： (7.31)　　上式中w以重量表示，因此f又称为相对重量校正因子，通常称为校正因子(f)。本书均使用重量校正因子。如果物质量用摩尔表示，则称为相对摩尔校正因子，即 (7.32)f和f二者间的关系如下： (7.33)　　（2）定量校正因子的测定 　　气相色谱的定量校正因子常可以从手册和文献查到。但是有些物质的校正因子查不到，或者所用检测器类型或载气与文献的不同，这时就需要自己测定。测定时，准确称取待测校正因子的物质i(纯晶)和所选定的基准物质s，混合均匀后进样，测得两色谱峰面积A和A，用式(7.32)求得物质i的相对重量校正因子。显然，选择不同的基准物质测得的校正因子数值不同。气相色谱手册中数据常以苯或正庚烷为基准物质。也可以根据需要选择其他基准物质，如采用归一化法定量时，选择样品中某一组分为基准物质。测定校正因子的条件(检测器类型)应与定量分析的条件相同。还应该注意的是，使用热导检测器时，以氢气或氦气作载气测得的校正因子相差不超过3％，可以通用，但以氮气作载气测得的校正因子与前二者相差很大，不能通用。而氢焰检测器的校正因子与载气性质无关。

内标元素不是固定的，根据被测元素和样品来选择。

影响ICP仪器分析的灵敏度因素都有哪些？

色谱柱也有自己的柱容量呀，就像普通的容器也有自己的容量一样，如果近样量超过了色谱柱的承受能力当然需要分流了，色谱柱的柱容量应该与柱的尺寸及固定相类型厚度等有关，一般毛细管柱都需分流。

安捷伦有一种fid专用的清洗磨纱布，可以考虑下~还有用细铜丝真能解决?我一般是浸泡以后再超声的~一般清洗都没问题。

不好意思，没积分只能罐。

应该是样品溶液里面有有机物质吧

这和空白有关系的啊？空白还是可以的，和以前的差不多。以前做过，但是没出现过这种情况的。就是峰到高点后落下来大概原峰高的五分之一，又再回上去然后再落到底，可以看见明显的两个峰顶，峰拉的很宽。然后积分的时候系统就不自动积了，得手动的来。出现这种峰宽拉长，出现双头峰的情况，是不是柱子受到污染了？和实验条件有关系不？柱温什么的。

原始记录的内容，根据需要体现的内容来做。

明天再测试一下，可能是仪器“有点累了”。

给你转到ICP光谱区去

大家伙儿帮帮我呀

养成好习惯就不会了

，造假行不通吗？有几个能完全按照国标操作的。