没问题的，直接用吧

个别样品出现比样品空白高的情况可以理解.真正搞分析的就知道这种现象经常出现的.

应该不超过2个月吧。

用高压消解做，用湿法做 消解不了。

分析纯做气相的标样是可以的，因为纯度都达到99%，再稀释一下就可以做标样用。对结果影响不大。要是怕不准确还可以乘以分析纯的百分含量

有个菜单里可以选short menu,full menu，你选full的就好了。

还原剂啊!找一些原子荧光方面的书看.

需要十次吧

问题是，我怀疑它不是向外透水，而是在进样这一步上向里进气，这样又怎么解

你的柱温一般放多少？是否为程序升温，如果是程序升温，那基线漂移是正常的。

这个没有计算的公式的，还是改善方法来解决拖尾峰。

荧光强度不正常或是说偏低,主要有以下几点:1.没点火2.硼氢化钾用的时间太长已经失效,硼氢化钾一般在在冰箱中能保存最多7天,但是为了保证结果的准确性最好每次都用新配制的.3.载流用的盐酸浓度配错了4.室内温度太低,荧光检测硼氢化钾反应温度为15到30度,常温下最好,如果室内温度太低荧光强度就会上不去,而且标准品、盐酸溶液跟样液温度也到符合要求.

我也有一次汞灯不着，后来把仪器重启一遍后就好了

我们就是用的carb/NH2小柱，不过回收率不好，重复性好就行，自己校正结果。

我参加的是市里举行的分析比赛，没有见到带胶盖的小瓶，不知道用进样针好不好称量，还是直接称好盖上盖子吧

前几年奶粉中的三聚氰胺搞得热火朝天，当时有一同事刚刚有了小孩，把买的奶粉就拿到实验室检测了，还好进口的没有嘿嘿！

很难说，因为分析条件不同，所消耗气体量有不小差异。

恭喜恭喜！

砷空白1000多确实很高了,一般的都100多点.建议拿纯水洗洗管路.

长度×口径×膜厚30m×0.25mm×0.3um