首先确定你的仪器是单光束还是双光束，如果是单光束先以空气作参比调零，然后放入空的比色皿看读数，再次调零，放入试剂空白后第三次调零，每次调零后注意观察漂移，最好是在允许的范围内。如果是双光束先以空气作参比调零，然后放入空的成对比色皿看读数，再次调零，放入试剂空白后第三次调零。参比通道比色皿不动，把样品通道的比色皿放入样品读数。比色皿一定要配对使用，否则透光率的差异会导致实验结果出错

10ppm锡标准溶液浓度已经不小了,先检查仪器吧.

基线漂移的比较厉害会不会影响结果啊，我做TVOC的时候，直接进样的漂移不多，用刚管的话就飘的厉害了

用氢氟酸跑硅，然后测杂质，可以非常精确

仪器一般和稳压电源接着,使用完后就将稳压电源关掉,但是稳压电源一直通着电.

用草酸沉淀分离稀土测铅肯定是不行的,铅几乎能在草酸溶液中(PH适宜时)定量沉淀.

基本上没什么影响的！

不会吧没有那怎么办？那东西没用那些东西估计不太好弄下来！我们都是用钻的

根据仪器设备选择相应的方法，利用杂质倒扣的计算方法进行指定杂质元素的含量分析，然后计算所得！

得用硫酸，因为钛在其他酸中会水解！

首先灰化样品，再用酸溶解，稀释，最后上机测试

这又不需要非常准确，只要设定值能很好满足分析要求就好了

从没遇到到这样的问题！你胡溶液没被污染把

出现负值，最可能是你检测的样品含量很低

制冷系统是冷却循环水吗？千万别是检测器出问题~~~~

只测定总量，无价态。要价态需要质谱

进1ppm你怎么进的?样品的浓度大约是多少?进样量是多少体积?

初来乍到? 请多多指教

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不错，非常的好，对sepu工作者的作用非常的大