你是说，温度的不同，导致了不同的实验结果？你的样品，有没有这么敏感啊？值得怀疑

亚芳基应该指的是苯基

极性物质污染。醛类比醇类极性强，所以拖尾更严重，峰型失真更厉害而已。

毛细柱要强极性的，有最常见的FID就可以了，配置中可以把空气和氢气发生器加上。

什么型号的

样品问题吧

G 含硫酸钙? F 含荧光指示剂；F254+366 荧光指示剂的激发波长；

扫描出来后不是也有响应结果吗

新的一年，培训计划是什么？内部培训会培训些什么？外部培训会参加什么样的培训班？欢迎讨论。

反正不是一件好事

这个问题从几个方面检查一下，首先是空心阴极灯座后面的调节到最大能量，增益最小；其次是雾化器的提升量要合适，否则应该拆洗雾化器，重新核查提升量；第三是雾化效率，也就是吸喷标准溶液，调整文丘里管的相对位置，直到吸光度最大；最后是调节燃烧头的前后和上下，直到吸光度最大

什么样品 色谱条件？

这个加工精度要求非常高，还有惰性要求，一般是做不了或做不好。自己加工用用无妨，但不能作为商业用途，以免专利纠纷。

您的待测物质应该用缓冲盐做流动相比较好，但是是否能用旧标准需要高人解惑了

气相不好做，用分光或者液相做

第一次配二硫化碳中的苯系物曲线，请各位大侠帮忙

仪器稳定性，售后服务

调下电源板的5v电压

可以利用流出曲线方程和状态分布曲线方程来计算。

做了8年液相，同样的困惑