标线重做了么？

应该可行，正己烷的量少，易挥发，如果不放心，可以先加标样，将正己烷挥干后再称样品

找到原因了? 堵住了? 我晕

可能是改组份本身的性质就不是很稳定，或者该物质附近有杂质干扰，再者分析条件有问题

多走一段时间，再检查有没有漏气现象

用基质标样

乙酸乙烯酯应该可以用GC。请问标准是怎样要求的？消灭0回帖。

那你把后面恒温的时间延长试试？也可以把后面柱温提高试试？

衬管脏了？

检查色谱柱两端的石墨垫是否漏气。

液相走梯度的话，一般是低比例有机相到高比例有机相的，最开始的时候可以把比例变化速度设置的慢一些，跑样时间长一些，1个钟左右吧，先确定出峰时流动相的比例变化范围。Ps：要把流动相从泵到色谱柱检测器的时间算进去

买1ul的针啊，不是进气体的都是1ul的比较普遍

程升时漂移属正常，恒温下漂移可能是漏气或柱子脏需老化

不直接接触人体是没有关系有，带口罩、手套，有配眼镜更好，废液要集中收集处理，不要到处丢，以防别接触。

看说明书或者咨询厂家吧，没有用过该款设备

由于安捷伦TCD较特殊，建议直接联系其售后技术人员为妥。

有的色谱还设定当柱温到达后还有一个等待时间，如等待时间设定为3min，则当柱温到达后再等3min才能就绪。

报警后按F1 看一下具体错误信息，你可以把进样器电源在面板关掉重新开。常见的错误应该就是-01和-04。

用-1、-5的毛细柱做也可以的

分流吗？不分流按你的数值，一分钟流量就是80ml/min，一天用量是80*60*24/1000=115.2L（24小时计算），折算到40升的气瓶下降压力为115.2/40=2.88bar。一瓶气能用的时间是135*40/115.2=46天。其实就是你所有的氮气流量加起来，算一个总流量。