注意氢气的流量，最好火焰熄灭时会自动断氢气。

空气发生器最好用二级稳压的好。

用注射器进样是否还是这样？

这个六价铬跟废水中的六价铬测定有什么区别？欢迎讨论

直接用安捷伦的

当然是哪里不会点哪里。。。。步步高点读机，学习仪器so easy...通常内部结构和故障维修是一起学的，软件操作。。如果会用仪器的人，自然就是已经会了的。

是在填充柱进样口接毛细柱的东西？

没用过这家的工作站。我倒是有用过N2000、N2010、Clarity、福立9790、Chemstation这几个型号。不过你肯定都用不了

如果是外标法的话，不可以这样做曲线

大家也可以谈谈自己现有软件的优缺点？

氢气空气的比可能有问题

原料生产商给的方法用内标法，但是按照他们给的方法我们做不出来。我也考虑用外标法相对简单一些，用DMForTHF做溶剂，但做曲线一般丙烯酸or苯乙烯该稀释多大的倍数。不用顶空，挥发份是如何测得呢？这样是不是很容易使衬管变脏。

只是恢复氢气了，还要重启气相，麻烦呀。

有详细点的信息吗？什么色谱柱，检测器与进样口温度是多少？出倒峰查一下漏气的地方吧，进样垫、O型圈、色谱柱两端接口处。

最后两个峰不重合时相差多少min？柱子受污染后会出现分离度差，两峰相差较近的会重合，可老化色谱柱，将柱两端切去，更换新的衬管与进样垫。

要么接错了气体管道，要么氢气或者空气的哪个阀门关了、堵了，还有就是哪里堵了

那你就选SE-54吧

有些工作站 横坐标面积 纵坐标浓度 比如 N2000

油脂脂肪酸分析，不能用顶空的。

不给力就不动，给力就加速，你给我力我也得给你力