最近在使用ICP-OES和AAS的过程中，发现刚开始走曲线线性都很好，四个9以上吧，但是做完曲线冲洗一段时间后，跟着做一个QC(1.0PPM),结果只有0.7左右，但是用离线处理数据软件再进行数据再处理，QC得结果却是0.9左右。ICP-OES AAS都存在这种情况，请各位大虾指点指点。

加标回收是质量控制和验证的一种手段，不同于内标，是不用回算过来的。

要是TCD检测器，换垫时，载气泄压，若桥流不关，检测器就危险啦。注意仪器保护。量力而行。

不需要测硅的话就用氢氟酸吧,会有助于消解.

含量高于20%时，误差就比较大了

助理工程师，

聚四氟乙烯如何？

用稀硝酸溶解比较好

希望这些对你有用

能详细说明你的问题吗，是和GC柱有关吗，恕我孤陋寡闻。

和你的一起一样的型号，看来我们也得注意切割器部分了。

已经比较高了，用两个都可以，只是要注意空白。

截了之后保留时间都会提前，我们截了之后都会重新把方法里的保留时间改一下的

不知道你的结果75000ppm是测得溶液浓度还是什么。准不准不是看看结果就能判断的，加标回收不就知道了

毛细柱的寿命最长为六至七年，因色谱柱的外壁有一种有机物的涂层，六、七年后会开始分解。实际使用寿命要视色谱柱的种类、维护、分析的样品、载气纯度等等因素而不同。

可以用紫外试试

AAS用过，国产ICP没用过

如是原开发商的汉化软件还可以，如不是就不要随便汉化，否则不好用

现仅就Star软件的内标法做一说明：1，在"Fill Peak Table"中将内标物类型勾为"STD"，并在Level Amount中输入内标量；2，到Reintegration List中，在Internal Standard下点“Amounts”，弹出框中点“update list”，在Amount Standard中输入内标量。其实不一定内标量要一样，不一样软件也可以计算。

我们一直用苏州晶锐，UP