样品保存太久挥发多了就不准确了吧？楼主一般保存多久呢？

到目前为止，好像有三辑，新华书店一般都有。

要全部都写出来的

怎样半定量呀？有没有具体的方案呀？

楼主是只检测茶叶吗？我在文章里看到别人测茶汤、泡汤后的茶叶残渣、茶叶这些的

不同厂家仪器灵敏度和石墨管不一样的，值会有差异的，10ppb铅我们的一般十微升进样的话大概在0.03-0.05之间。

不是质检系统的盲样考试吧。

加加压试试。

电火花加工是在液体介质中进行的，机床的自动进给调节装置使工件和工具电极之间保持适当的放电间隙，当工具电极和工件之间施加很强的脉冲电压（达到间隙中介质的击穿电压）时，会击穿介质绝缘强度最低处，如图7-1所示。由于放电区域很小，放电时间极短，所以，能量高度集中，使放电区的温度瞬时高达10000-12000℃，工件表面和工具电极表面的金属局部熔化、甚至汽化蒸发。局部熔化和汽化的金属在爆炸力的作用下抛入工作液中，并被冷却为金属小颗粒，然后被工作液迅速冲离工作区，从而使工件表面形成一个微小的凹坑。一次放电后，介质的绝缘强度恢复等待下一次放电。如此反复使工件表面不断被蚀除，并在工件上复制出工具电极的形状，从而达到成型加工的目的。不知道你说的电火花是不是这个?

关键的关键是用前和用后对管路的清洗，衍生管的孔径很小而且耐压也不算高，很容易造成堵塞及泄露

不需要吧，我们都是直接用的啊

一般酸溶解就可以了！

呵呵，楼主处理数据的时候是否调整了波长或者移动扣背景的“十”字？这种情况一般出现在有光谱干扰或者波长有所偏移，调整了之后浓度和强度的关系对应上了，那个错误警告也就消失了。

很多物质都是用乙腈提取的。

有的线是经过厂家校正的，有些线没有，没有校正的分析线可以自己校正一下

建议采用2L版友的方法。重新讲一下：不用换灯，什么元素都可以。1 将点灯方式改成发射（能量或EMISSION），点灯（打上对勾），此时关闭对话框，不需要执行谱线搜索，2 打开石墨炉原点调节对话框，下方有个执行谱线搜索，后面有个对勾（执行谱线搜索时....）,打上对勾，点击谱线搜索，完成后。 3 调节上下、前后。 使数值最大即可。解释一下： 吸光度是光呗吸收的数值，光越强，其值越小，当然会有负值。能量是指单纯检测到的光的强度。调原点实际上移动石墨炉，使元素灯发出的光线被石墨炉尽可能少的遮挡

正在领悟F963-11精神

50mL一瓶，1000μg/mL，一个元素也就50元。也可以购买相应的混标，价格稍微贵点，但是更方便。

测金还是富集了测定最好啊！

我们是两样长开没关