有没有溅出来？

那我可以去掉最后一个点，不测它行吗？

我的仪器最近220也很高，清洗了离子透镜、矩管、锥还是没有降下来，明天继续捣鼓

还用专门排气吗？在制气过程会自动排气吧。

曲线至少要6个点吧，3个点太少了。

光路上是不是有什么东西遮挡了，比如比色皿架子没卡到位？

上石墨炉较为适宜。ICP上就算能做出来，干扰因素也比较大

可以把所有的质量数都选上，然后对比数据，

0.2%硝酸:取2mL硝酸用无离子水定容至1000mL。铅镉混标配制:先分别取1mL1mg/mL的铅标液和1mg/mL的镉标液用0.2%的硝酸分别定容至100mL，摇匀，静置，配制为铅、镉中间液。再分别取2.5mL和0.5mL的铅、镉中间液合并在一起后用0.2%硝酸定容至100mL，摇匀后静置，即可。

所谓的低温或高温太笼统了，拿常规消解来说，做预消解低温可能设置到60℃，但你说90℃是低温也没人跟你争论这个对错

将电脑整个系统备份一下就成了

循环水是远程控制的吗

过硫酸钾直接加固体都可以，

各厂家的软件都应该都差不多，不会有哪个少了基本的东西吧

衰减的原理，就像你觉得外面的太阳光太强，把窗帘拉起来一样。实际上也就是在原来的光路上加一个衰减器（黑色多孔板）一般衰减4倍，具体可以在仪器上试试。

钠元素的校准空白是负值，证明不含有钠元素，这个可以回测下这个校准空白

温湿度都会有一定影响的。记得实验室就因为湿度原因烧了电路板的。

如果单纯测铅，又比较着急，可以加酸后在赶酸器里面100℃赶至黄烟冒尽，也就两个多钟头吧！效果超级好！

用安捷伦的710仪器，开机点火，需要点2次左右，之间间隔2分钟，已经习惯了，第一点不能点亮等离子体，我猜测是冷开机，管路里有空气，导致气体不纯有些不纯，一般第2点火就能点亮等离子体。

试剂的原因较大，换个厂家的试剂试试