加在标准溶液的测量不是更简单吗

显然是可以的~

一般情况下，六价铬在自然界中不稳定，容易转化成三价铬

你是要做总量还是可迁移啊?

在本版搜索，有很多溶解方法的

应该是前处理的问题

可以做呀，有什么不清楚的可以来找我。

线圈脏了，用软布擦擦，接口应抹布擦后，可用细砂纸轻轻擦擦

粮谷基质要加些水的，只用乙腈回收率不高

有没有溅出来？

那我可以去掉最后一个点，不测它行吗？

我的仪器最近220也很高，清洗了离子透镜、矩管、锥还是没有降下来，明天继续捣鼓

还用专门排气吗？在制气过程会自动排气吧。

曲线至少要6个点吧，3个点太少了。

光路上是不是有什么东西遮挡了，比如比色皿架子没卡到位？

上石墨炉较为适宜。ICP上就算能做出来，干扰因素也比较大

可以把所有的质量数都选上，然后对比数据，

0.2%硝酸:取2mL硝酸用无离子水定容至1000mL。铅镉混标配制:先分别取1mL1mg/mL的铅标液和1mg/mL的镉标液用0.2%的硝酸分别定容至100mL，摇匀，静置，配制为铅、镉中间液。再分别取2.5mL和0.5mL的铅、镉中间液合并在一起后用0.2%硝酸定容至100mL，摇匀后静置，即可。

所谓的低温或高温太笼统了，拿常规消解来说，做预消解低温可能设置到60℃，但你说90℃是低温也没人跟你争论这个对错

将电脑整个系统备份一下就成了