应该找有资质的计量部门检定

你第二个峰是什么组分？你用的是什么条件？

我遇见的点不着火原因是管路内氢气太少，本单位气路太长（统一安放在气瓶室），一周不开机，则几次点不着，加大氢气流量，多点几次

检测器可以设置300度，进样口可设得低些，260就行，柱温250、260行了。

不需要这么高的质控吧？盲样再高也不可能直接进样啊，反正要稀释的

不知道你的热解吸仪是啥样的。很多热解吸仪上都是有一根进样针，把进样针插到GC的进样口里就行了。

这个你可以问问卖你仪器的公司

是什么级别的啊 初级的估计也没多少用吧 我们在也有

仪器安装现场培训，后去厂家培训，后边基本上就要自己掏钱去培训了

也许和你样品的性质有关系? 不是柱子的问题

GC事故Agilent? 7890A的， 自动液体进样器G4513，下面装洗液瓶的那个盘裂缝了，进样针在扎液相小瓶润洗时，把瓶就顶出去了，进样针也弄弯了。想问一下，进样器的这个盘可以更换不？我在网上看Agilent G45163的配件耗材，貌似这个不属于可更换部件啊。如果 我用万能胶什么的把这个裂缝粘好行不行？

那就是能支持。

万向抽提是个什么东西啊，有照片吗。捕集阱怎么用到这啊？

仪器老化，性能衰退了。

先做个实验室空白和现场采样空白对比下吧，如果实验室现开的碳管也是这种现象，那没办法了，你买的这批碳管有问题，其实每一次新买碳管和二硫化碳的时候都是要做空白的。现场采样空白检出的话具体看有多高吧，有些时候现场采样空白确实可以检出待测物，超过样品的话那就肯定是被污染了。

ECD可用来检测有机氯与菊酯类农药。

这个是衬管上的o圈吧。

原来这样子呀

几十块也有？您说的是克隆的吧。

不能顶空，那就液液萃取就好了。