工作站也是自带的，和你们的差不多

可以的，依照标准方法写入自己实验室的SOP就好

捕集阱，捕集分流出口杂质

进样多少针后，压力达不到，需要更换隔垫？我们一个隔垫能进100多针样品。

氯乙酸不容易出峰的吧。

基本就是气路不干净，氢气发生器要换滤头了

在“系统配置”的“进样口维护”

你们主要做什么实验项目？

柱前压力高，瓦里安cp-3800设置18.4开机显示col18.6

工程师给你装仪器时的老方法上有几个流路，如果有两个流路，在老方法上修改，另存为新方法，就可以了。

流速流量那么大 肯定是EPC有

用胺类分析专用柱吧

看看是不是漏气啊，氢气发生器的话加点水试试。

在个是需要自己分析的样品来定的 自己慢慢调试

应该找有资质的计量部门检定

你第二个峰是什么组分？你用的是什么条件？

我遇见的点不着火原因是管路内氢气太少，本单位气路太长（统一安放在气瓶室），一周不开机，则几次点不着，加大氢气流量，多点几次

检测器可以设置300度，进样口可设得低些，260就行，柱温250、260行了。

不需要这么高的质控吧？盲样再高也不可能直接进样啊，反正要稀释的

不知道你的热解吸仪是啥样的。很多热解吸仪上都是有一根进样针，把进样针插到GC的进样口里就行了。