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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-01回答
这个怎么说啊，与仪器设定条件关系很大的，比如灯的设置，进样量等等
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-01回答
如果各个样品的浓度差别很大，是不是曲线按样品浓度小的来做，样品浓度大的稀释呢？
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-01回答
没有石墨炉原子吸收，所以只有用原子荧光。是海光AFS2202。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-01回答
温度太高！溶液少了时候，更要注意
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-01回答
怎能光看价格,荧光代替ICP是一种趋势
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-01回答
最近做气相的时候，基线随着程序性升温飘的比较厉害，刚开始有查过时石英棉的问题，后来换了石英棉后基本没问题了，今天换了色谱柱，刚换的时候切面没割好，请问，这会是原因吗？
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-01回答
是的，但是要加还原剂和抗干扰剂。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-01回答
载气压力设置过小吧?
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-01回答
这个倒是没有什么规定? 一般 在中间的居多 离主峰较近 但是分离度较好
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-01回答
你具体做什么啊?看不懂诶
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-08-31回答
啊宝拿出来资料了。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-08-31回答
原子荧光做铅需要注意什么？
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-08-31回答
汞本来就不好测，最好你测的这个值能落在在你曲线的中间值上，这样的结果比较稳一些，一般我觉得5ng/ml已经够高了，一般仪器上在高的话估计曲线都弯曲了
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-08-31回答
说了一大通，都是砷汞硒，哪里有铅？
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-08-31回答
加入抗坏血酸是抗氧化的，防止KI发生还原反应。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-08-31回答
进样后多洗洗针，有些样品容易让针黏住，从而进不了样。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-08-31回答
欢迎大家参与讨论？不知道有什么要求吗？好像没有看到相关的要求
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-08-31回答
测汞的那个酸度也太低了吧
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-08-31回答
注意废液的PH最好在6-8之间。载流和还原剂比例要自己摸索。不容易做的准的。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-08-31回答
一般带EPC的仪器，实际值超过设定值，无疑是气路中的某一部分堵住了，终点查进样口部分，实在不行换一个其他仪器的填充柱进样口EPC上去看是否恢复正常！
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