需要结合方法和仪器来考量稀释基体。

必须配备稳压电源的

设置参数没错的话，能不能看到实验流量，看看有没有漏气或堵了，把尾吹隆降点下来。

可能跟房间的温度有关系，关注一下室温。温度太低会造成柱压过高。

我们的气相并不是经常开，所以就用的比较慢了，用了3个月了还没有完呢！

CCD器件的整个工作过程是一种电荷耦合过程，因此这类器件叫电荷耦合器件。对于CCD器件，当一个或多个检测器的象素被某一强光谱线饱和时，便会产生溢流现象。即光子引发的电荷充满该象素，并流入相邻的象素，损坏该过饱和象素及其相邻象素的分析正确性，并且需要较长时间才能便溢流的电荷消失。为了解决溢流问题，应用于原子光谱分析的CCD器件，在设计过程中必须进行改进，例如：进行分段构成分段式电荷耦合器件（SCD），或在象表上加装溢流门，并结合自动积分技术等。CID是一种电荷注入器件（Charge-Injected Device），其基本结构与CCD相似，也是一种MOS结构，当栅极上加上电压时，表面形成少数载流子（电子）的势阱，入射光子在势阱邻近被吸收时，产生的电子被收集在势阱里，其积分过程与CCD一样。

把气体经过四氯化碳，用四氯化碳吸收气体中的油。完了用紫外分光光度仪测量气体中油含量的方法测定。

是这样的，我是用色谱在线监测气体中甲醛的含量，用六通阀进的样。但由于没有甲醛的标气，只能用标液来做。不知这样好不好？另外，手动进的样和用阀进的样，他们的进样体积怎么能保持一样呢？

样品浓度高的时候就不得不稀释，能不稀释当然最好，不要过载

应该是针的问题，换换看。

炬管定期拆下来清洗。

二氧化硅是碱溶解的

请详细说明色谱柱分析的是什么样品以及样品分析的色谱条件？

我们用的是普析通用的GC1100，在用氢火焰检测器上有个开关，是调节灵敏度的，分高、中、低三档，峰面积和峰高是10倍的关系，我们也出现过一次这个毛病，开始的时候不知道，也是好不容易找出原因

压力达不到漏气的可能最大。一般我都是先重启GC。

看你要搞哪个方面吧，不能一概而论

plot q 应该不错 。

没有可能，一个是光谱仪器，一个是质谱，两码事

会不会是设定了峰翻转？或者你的纯化器失效导致载气本底高于被检测气体中的氧？

在相同条件下连续进样5-10次，统计待测组分的保留时间和峰面积（或峰高）的相对标准偏差（RSD）