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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-03回答
其实这点杂峰是并不影响测定和定量的。、如果你拿采来的实际样品来测的话你会发现杂峰更多，如果总是去不掉这些杂峰的话，可以在计算的时候把这些杂峰的峰面积当空白减掉。当然最好还是清理管路，减少这些杂峰，
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-03回答
现在我们用的是安捷伦的7890，SCD检测器。里面都是脱活的管路。采样最好也是采用稀薄球袋，不带橡胶管那种。采回来马上作。要是液样最好买脱活后材质的。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-03回答
EO是环氧乙烷
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-03回答
可以直接进样，不用衍生
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-03回答
期待高手自荐！
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-03回答
换氮气之后应该先把管路的气体放一下！可能是更换过程中进入空气导致的！另一种可能就是刚换的这瓶气质量太差了！
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-03回答
你们买的时候没有给你们说明书吗
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-03回答
检测器也需要升高温度多烤烤
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-02回答
铷珠要正常激发（表面红亮）后输出的信号才算稳定正常。铷珠表面最怕水，所以开机后一定要烘烤一段时间后再打开铷珠电源。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-02回答
技术服务同样重要
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-02回答
一般来说，不应该用硝酸定容的！
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-02回答
我每次都做五个点，雷打不动的。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-02回答
你们做砷的前处理是怎么样的
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-02回答
测汞为冷原子法，用量较少时，灵敏度高你是你想想而已
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-02回答
会不会是 恒压模式变成恒流模式且 程序升温了？
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-02回答
，实在没法就换柱子吧 应该是柱效下降了
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-02回答
具体说是凝相干扰
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-02回答
已经给你发过去了，请查收
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-01回答
什么方法结果应该一样的,没有标准样吗/
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-01回答
为了确保Ar的压力和纯度也是建议在低于0.2Mpa不用.
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