应该是检测器的问题，可能是没安装固定好

具体设置如下

ＳＥ－３０柱大概最低使用温度为-60度。

这个背景主要是看样品的浓度了，以上样品是同一瓶溶液吗

肯定是柱子的事，换上新的柱子就没事了，我想知道的是为什么别的峰能出来，只有氧峰没有，柱子用的时候也不长啊，怎么处理13X才能合理啊？

用定量滤纸就OK了！没有必要去做那么复杂。样品实在浑浊再取用离心机离心，再用0.45的滤膜过滤。不然成本会很高的，效率却又很低。但是最后结果又没有什么偏差。何必呢加上本身测一个样就没有多少钱，老板就更不愿意了...

外接还需要工作站能够识别，其二仪器配置上是不是还需要再添加，如果不添加的话，工作站不联动的，也无法工作。这个你还是先咨询下厂家吧！

对于非极性柱同样极性，沸点低物质先出峰。同样沸点，极性物质先出峰。沸点相差多大？极性相差多大？你都没说清楚，这个大家怎么判断啊。最好是做实验验证一下就知道啦。

如果组分比较复杂应该使用程序升温，这样可以改变高沸点组分的峰形。

乙烯是气体，乙烯的标准气应该很容易买到。至于具体的检测方法，需要看你的样品的大致组份情况，才能选择色谱柱。

买甲酯化之后的，买来用正己烷溶解即可。咨询一下国家标准物质中心，看看有没有~

应当很好分析的。才0.005%。如果做不成曲线（我说的曲线是5-7个标样的曲线，而不是一个点的曲线），那仪器的灵敏度也太低了。如果是0.001%以下，可以用氢化物的方法。注意Pb有一点困难。80年代末期，用氢化物方法分析，0.0005%不差0.0001%。注意如果有Ni（高于3-55）等，干扰校正困难是负值。还要注意，空白的酸要很好，尤其是Sn！！五害元素的As、Sn、Sb、Bi（标样困难要费一些力气），都比较好。Pb0.001%以上还可以。我说的是直接溶样直接分析的情况。这五害元素的检出限大体在1-5ppb。铁基的检出限在0.00001-4%左右。现在的ICP的灵敏度是查了一些。老头

差点烧坏炬管了。安装时要小心。

看看仪器的喷嘴，可能是喷嘴有点堵。

PE的顶空自动进样器。

主要还是样品浓度决定的，毛细管柱容量小，不小心会造成柱子过载，影响分离，这个时候多采用溶剂稀释来解决，当然了也可以调大分流

延保应该可以于厂家协商

没做过，关注

XRF测固体样品吧，它是粗定量，ICP更准确一些。可以采取一定措施进行验证，比如，加标回收率，做质控样，等等。

分流是否大了，气流比例是否变了。