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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-19回答
请问：方法检出限是报做出溶液中浓度，还是报换算成样品中的浓度例子：我们做方法确认，塑料中总镉的测定，用空白样加标，七次测量结果标准偏差为SD=0.0004,MDL=3.14XSD=0.0013,称量0.5克定容到100ML，换算到样品中浓度为0.0013X100/0.5=0.26 ，是报0.0013还是报0.26，我觉得报0.26，测样品中如果小于0.26，就报ND
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-19回答
遇到过同样的问题，达到这个温度初始化应该通过了
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-19回答
popo 的观点我赞成 光室稳定性差
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-19回答
仪器上的显示屏 都是液晶的啊~
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-19回答
还是联系几家实验室，让他们给做一下，比对一下结果，但是你所联系的实验室最好是和你做的样品是相同的，不然的话，结果很难说。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-19回答
影响不大，应该去一头啊
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-19回答
一般方法标准里是在稀释到刻度前加，内标法主要针对激发环节，只是为了计算相对强度，没必要把消解过程考虑进去。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-18回答
原子 只是原子外层的电子杯激发
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-18回答
Hg消解时易挥发，进样时易残留于管道
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-18回答
还是会有影响的，以前分析过金属硅碰到过，Cu含量高了，干扰较明显
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-18回答
1、要确认是否有这一个杂质2、如果有换一个极性比你现有的色谱柱强一点的柱子试试3、调整柱前压4、升高柱温
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-18回答
本人也是越来越迷茫
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-18回答
具体的含量是多少？差距又有多少啊
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-18回答
可用气相色谱测定，用醚类（如乙醚）提取。色谱柱：DM-17(或DB-17、HP-17等）30m*0.25mm*0.25um柱温：50度保持10min, 以15度/min升至250度，保持15 min进样口温度：280检测器：FID,280度
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-18回答
多数用毛细管了。 填充柱已经很多年了， 准备退休了。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-18回答
TCD OK
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-18回答
用我们一直也在用，就是突然想到了会不会有区别。。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-17回答
先查询下标准方法吧，貌似ICP不好做
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-17回答
DEGS毛细管可以测，我见很多地方都用这个柱子出报告呢，应该是可以吧．．．需要的话具体情况我可以给你问问．
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-09-17回答
点火后多等一会儿，大约30min后再试一试
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