老化柱子一般都是一次3个小时左右，反复3次，再接上检测器，空跑一针，看基线是否稳定。但是我一般都是接着检测器老化柱子的，只不过把检测器温度升高点就行，我一般都设到300-350度。

手动顶空不太容易做好线性和精密度。注意取样进样针要用气密针，这个针还要预热，顶空瓶容积要一致，加样量要准确，顶空瓶加样后密封要好，顶空瓶隔垫不仅要求不漏气，也不能吸附样品。进样手法也要熟练才行。

工程师说的对的。

可以用标样（或已知浓度样品）反校正一下，如果结果差距大，要重新做！

带EPC的顶空？听高级的啊，谁家的？啥型号？国庆节之后找售后吧。话说LZ国庆节一号还加班，真够辛（ke）苦(lian)的

色谱理论基本上没有什么发展，还是经验公式。

对，每个物质可能都不同。

柱的最高温度是多少？300度老化高吗？

堵塞的可能性不大。

自己优化

原则上讲，老化色谱柱的时候不要连接检测器

只要接口匹配，不管是国产还是进口都可以用的，关键是设置里面柱子的规格要设置好。

仪器所附说明书都有详细对于各自仪器要求的电源、温度、湿度等要求，请LZ先将仪器说明书看看，如不清楚可以向仪器厂家售后服务技术人员咨询下，就可以得到最权威的说法。室内环境如真像你所说“很冷”，达不到符合仪器使用的要求，那将会对仪器包括样品分析都会造成影响。

一般情况下火焰法测定常见元素时不需要扣除背景，石磨炉法测定常见元素时必需要扣除背景，否则有可能测得错误结果。扣除背景的方式有自吸、氘灯和塞曼三种方式。自吸方式仪器结构简单，造价成本低，但是效果较差，应用范围有限。氘灯方式相对来说造价成本较高，但是效果一般，应用范围也有限。因为氘灯方式需要空心阴极灯和氘灯能量匹配，但是氘灯的发射能量在波长大于400nm以后很低，无法满足试验要求。塞曼效应扣除背景能力最好，但是仪器结构复杂，造价成本很高，灵敏度会有些下降，通常实现的仪器分为永磁型和电磁型，电磁型又细分为纵向和横向两类

灵敏度降低。

可以甲酯化一下吧

实验看看。

顶空进样器不用软件吗？只在色谱面板上设置就行了？

石油醚可以啊 看看GB/T5750 很多是石油醚做溶剂

如果稀释再进样，会不会峰面积成正比了。