咨询厂家工程师

不管面积多大，对于多数色谱仪器，176mg/L不算最大。应该不过载。我做A的仪器，进过 1000浓度的

几阀几柱?做什么项目的?进空气会有这两个峰吗？

按照标准执行吧，或许是供试品的浓度高，减少进样量，降低浓度

安捷伦的DB624或者色谱科的VOCOL专用柱

先灌柱，再纯甲醇冲

试试降低分流比，或者不分流进样。以前有做过这样的测试吗？用三乙酸甘油酯做的响应还可以！！

回收率是如何做的

评职称论文期刊级别越高肯定越容易通过，

苯的挥发性大，经吸入或皮肤接触会引起急性和慢性苯中毒。因此应在通风橱中并戴手套操作。

氯化钠是不是在加样品后先溶解？

会有的。酯化反应嘛

溶剂不放冰箱，标样看密封性和保存条件。如果偏低，排除仪器波动曲线校准。就是标液的问题

标准溶液浓度*信噪比响应高度/标准溶液响应高度

参比池高于检测池是对的

样品基质净化怎么做的？仪器分析条件是什么？

你要使用不同规格的柱子就要使用不同的方法

酸性橙附近没有杂峰，好定量

三个内六角螺栓用力尽量一致，定子与转子平面才能保持严密接触。另外，更换时顺便做一下清洁。保证接触面的洁净。

有漏气的地方，先检查一下进样垫。