应该是消解问题吧

标液瓶密封着，对金标液就没有影响，用干净的纸将其擦净后，开盖再实际测一下。

呵呵 还没有搞清楚

2%盐酸就可以

干扰产生原因和消除手段有吗？

个人意见：国标方法的编制者并不是同一个人，所以实验手段也会有区别，但无论什么方法，只要数据ok就可以了

低多少，不是很多的话应该也算正常吧，样品空白与标准空白应该相差无几。我们的标准空白110，样品空白大概在120-130左右，有时也有100左右的

这里的瞬时，指测量基线变化的时间是多少？

都可以测试，没有问题，主要是看你的检测限量要求

这个是常识了，必须加酸

谢谢大家，呵呵

做铂金矿里面的什么呢

这种情况以前试过。试一下适当加大气炔瓶的压力，有时是因为管道过长，导致实际上机的压力不足。

锑没做过不知道.铜、镍、镁、铅、铬、镉、钙、锰、钾、钠、锌的灵敏度还可以，锡的灵敏度要差点，前不久刚用空气乙炔做过，40微克/毫升锡标准的吸光度为0.1777。你平时做的样品中元素的含量怎样？

检查一下标样。

一般仪器设计时，会给电源电压留下正负10%的波动空间，也就是说如果交流电压变化范围如果不超过198V~242V就没有必要使用交流稳压器。目前各类交流稳压器都有各自的缺点，常用的磁饱和交流稳压器钵形失真较大，但对火焰原子吸收影响较小，配置一台也是可以的，但如果使用石墨炉，则不要用交流稳压器。个人觉得，火焰AAS配置不间断电源可能效果更好，至少在突然掉电时有时间做应急处理。

个人也感觉有点贵了。做这个的厂商不少哇

各家都有特点，很难说谁高人一等，自己评感觉吧。

谢谢啊，很弱的问题吧，呵呵。

国产的估计1万左右，进口的几万到十来万