我用气相不算长，只有七八年，用了三台气相，以前用贝尔德的光谱仪。

不用过滤。

检测器怎么老化？只有接色谱柱，开氮氢空，都升温。这个前提是色谱柱先老化，确保色谱柱里没污染，还要保证色谱柱的最高温度不低于检测器温度，否则容易烧坏色谱柱。

气流稳定对基线平稳也有影响。

样品高温合成分解？

清洗容器的水，可以用顶空或者吹扫捕集去做，那样就不用考虑柱子是否耐水。

b值，是曲线的截距如果担心影响测定低浓度的样品，可以试试让曲线强制过原点。

我不会说我们两台FID气相，一台福立的9790、一台岛津的2014C，上次盲样考核，两台气相一起做，福立的更准一些。当然岛津的最后也在范围内

标准物质是购买的。

瓶垫确实是一个问题，使用PTFE涂层的密封垫会保险些，另外我看到溶剂是DMF，是否是DMF残留在仪器内对样品产生了吸附，导致了样品峰面积不平行？

空气不纯总之是个麻烦。。

希望有比较懂的前辈交流沟通

最好报修一下。

PE的灯寿命到没到看不出来啊。工程师说看能量值，能量值变的太小或者能量值不稳定了就要换。也太看经验了。

你把样品的具体情况仔细说明一下吧，帮你分析一下

如题。遇到这种情况，大家怎么办?只能去求ICP一MS了吗?

这应该是PE的老一代中低端型号吧？现在升级型号是PE580和PE600至于其他牌子的类似型号。。。PE的气相蛮独特的，只知道PE的Clarus 680大约对标安捷伦的7890A或者岛津的GC-2010或者天美的GC456但是这些老型号对标哪些GC还真不值得。。

这两天化验室调试色谱，用TDX-01测空气组成，有转化炉，FID检测器，? 为什么氧会出峰 由于二氧化碳的峰型不好，第二次升高了柱温，这是发现基线上移（这是为什么）。当时问过工程师，他说这种情况填充柱要比毛细柱明显（这又是为什么）。

可以适当增加氢气的流量。

还真是有影响的，之前Agilent HPLC因为招标到货延期了一周，赔偿10%款项，我们申请以柱子抵现，但是突然碰到贸易战，过关无故推延了1个月，这1个月的时间代价也是巨大的