就是你稀释了多少倍咯，或者称多少样品最后定容到多少体积～

有的工作站可以翻转或者把极性调整下

我们一般都是降至50～60度

如果是3g的蔬菜样呢，应该加多少毫升的硝酸

被测样品中只含有甲醇吗？两个被测样中的组分一样吗？

有一台海光的联用，但是前处理不清楚该用哪种，很纠结啊

仪器一般3分钟就ok了不过一直开着不就好了,时间长一点的话才关机

储备液加，上机的标液不用吧

不考虑微波消解，又快又准确

原文由 gxq1024(gxq1024) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:原文由 gxq1024(gxq1024) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:我是用标准样品来做，看是否在浓度范围就行了尘版能把你们的作业指导书，抄下来给我们看看么？一起研究研究我们标准溶液期间核查好像没规程，只是在程序文件里有说那是不是怎么做，就是你自己说了算了？应该有一个期间核查方案吧

硒用原子荧光测定好测不？

光这么说，我们也判断不出来。说详细点

遇到二氧化碳很快就中毒

重新安装程序就可以，仪器的ip应该是在config项里面设置的，不需要知道物理地址的吧，ip设置好就行。

2010应该要好点，要看价钱怎么样。

没研究过这东东

没有异常峰

色谱峰可能问题不大。? 最好仔细考察一下定量方法。

进样垫的使用次数达到100次，一般进样垫的次数是100次，出现这个提示时，应该更换进样垫了！

维修后仪器正常，如果维修的部位运行没几天又坏了，首先想想是不是仪器其他部位间接造成的，第二是不是维修不彻底，第三是不是个人操作不当。至于责任就很难界定了，除非刚维修好在工程师操作的情况下又坏了，这个时候工程师要负责的