找工程师给你安装，安不好不给钱！

二硫化碳在FID上的响应的确不大。。。

砷肯定湿法好一些，可以称样量少一些，加酸多一些，高氯酸可以少加一些，消解不完全可以加少量硫酸。做铅干法好一些，先低温碳化再灰化硝酸开始可以加灰化不完全时再加。

微波消解也不好用。

遇碱分解，生成4,4'-二苯甲酮

检查一下还原剂以及试剂的纯度，千万注意不能让空白值过高了。

会不会是因为灯的原因呢?各位前辈支招啊!

估计是软件默认的吧不一定能改

合理不合理，可以依据标准方法加标做回收率的

字好小啊，都看不见的。。。

微波消解本身就是湿法消解，最好购买进口的。

吹扫捕集也叫做动态顶空. 原理和顶空不同的.

标准的零管？是指载流？扣除载流空白相当于扣除基线，对标准和样品来说都是一样要扣除的；样品空白代表了你的试剂空白和前处理所带来的影响，跟标准空白不是一回事。做样品当然要做样品空白。

我也只碰到质量不合格的 完全装错的倒是没有碰到过 这个我觉得不仅仅粗心的问题了 整个的流程都有问题

原子荧光测定土壤中砷空白高的话，可能消解用的酸或者稀释用酸杂质比较多。可以直接用酸稀释成空白测定，观察空白。仪器参数的优化对荧光强度值影响一般达不到1个数量级。

没有形成稳定的氢化物。看看蠕动泵是否连接正常。

直接关电脑不影响的。快速关机：win徽标键，u，u

100-110度即可，而且测汞的赶酸不需要太完全，适当赶酸即可。一般加水３－５ｍｌ，赶酸２次。

那个固定弹簧不太好取吧

电脑工作久了也是慢，何况有个大工作站