关键是激发光源不同，一个是X射线；一个是高强度空心阴极灯。

到你附近五金店吧

没有用过氢化物发生器，不过周围有同行反映不好用，还是建议使用原子荧光。

Hg的空白在300也是算正常的。

怎么判断样品处理时酸是否赶尽，赶酸的有效方法是什么

百科抄来的。

可能是管路污染了.汞很容易出现空白高的问题.

还是不行，空调开抽湿效果没有抽湿机好！

是不是2价硒的荧光值较弱来判断呀？

应该转到气相BZ

这个污垢确实难洗，用水慢慢洗洗试试，反复檫洗。

加接分子筛净化管试试。

环境：水质、空气、土壤、固废、底泥

什么样的样品要进这么多啊500微升的针多是用来进气体的

测硒的话可以与砷的条件一致，酸度保持8%左右（体积比）。我们一直砷、硒同测，效果不错。

我这里的方法是经过数据处理的有曲线的方法

我们的7890A脱机界面打开后，经常发生该界面死机问题，800也解决不了。

最近不知为什么，有时进样就带空气。运行完再进一次样就没事了，为什么那

是HL-3000的工作站，看了说明了，单点里面又分为单点内标和单点外表多点里面又分为多点内标和多点外表

主要对检测器的热丝有伤害。偶一为之看运气。