关键要看试剂里面是否含电负性化合物了。

先看第三方检测的规模，如果仪器较多，可去一试。

其实不在曲线范围，但你现在应该也是会有结果的吧，随便不是很准确，但是也能知道大概范围了。要不就重新配制曲线，要不就稀释样品，可能你做的是混标吧

其实本质上也没有什么不同。。。。。。 都是通过公式计算和电气控制来实现压力和流量的控制稳定。

有些组分不易分离

UPS 备用电池组,一般这样配,只采购UPS支持不了太久.

丙酮用色谱纯，乙醇用无水乙醇。

sensor或者内部微流路腐蚀，更换电磁阀没有用的。

这样计算是否正确

估计也就只有面积归一化法等对结果要求不高的能用手动进样了

因为毛细柱细长，填充柱短，容量大。所以毛细柱饱和进样量要比填充柱要小得多。于是在进样的时候：填充进样口不分流，毛细进样口分流。填充进样口下面结填充柱，毛细进样口下面结毛细柱。各自有适合分析的样品。

药典要求很严格的，不按要求来查出来后果很严重的

第三方的，以上仪器都需要吧，测的东西比较多

大瓶淋洗液要保证均匀上下无梯度。加长抑制器活化时间。

偶尔也有这样的方法，比较少。

也怀疑柱子的连接，尺寸对吗？石墨垫换新的。

柱温一般低于进样器和检测器温度的，进样器和检测器温度可相同可不同，一般均在200℃以上

已经联系了厂家和第三方服务商维修。

估计悬

清洗检测器，反正进样口色谱柱都排除了。。。