我们用的是热解涂层管

每一次不一样正常? 但是变化也不会太大

要看钠含量的高低，高钠可以次灵敏线做；低钠检测需要注意避免污染、如玻璃器皿等水质分多种，不知道具体什么水质

我就是按国标来做的，就是原子化的时候吸光度曲线显示变化很大，上下颠簸的，而且最高峰大于1，没法测。应该加点什么做基体改进？还有，造成负吸收的原因是什么？我测Cr的时候也是看到在原子化后有负吸收。

楼主可以看下GBC公司的官网，不过没能对GBC三个英文字母做阐述。

先检查一下提升量，如果是多个元素的灵敏度都下降的话，很有可能是堵了。

也可以，只要在这些条款提及要执行的程序文件

应该可以吧，我们是CMA与CATL的二合一文件，评审时各自符合要求即可

我是想问的这个曲线怎么走得坑坑洼洼的

测锌用石墨炉，对自己，对仪器，对环境要求也太高了吧，还是萃取火焰法好

? CNAS 交认可，不叫认证。认可主要依据是认可准则、认可规则等文件，到CNAS网站可免费下载。

不必准

自己做方法检出限吧?

铬酸洗液泡泡，亮晶晶

不锈钢里面含碳量不一样，铬含量有限制

主要是软件安装的问题。

应该有平衡状态，不可能永远迁移

管理系统得需要维护，买的时候要问清楚，维护的频率和费用

研磨，然后过100目筛应该就可以了

谢谢上面诸位版友的建议，我试试看。